Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rzekome alergie na leki w wojskowej medycynie ogólnej: doświadczenia i przekonania pacjentów (ALLMED)

31 października 2023 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Rzekome alergie na leki w wojskowej medycynie ogólnej: doświadczenia i przekonania pacjentów (ALLMED)

W niniejszym badaniu skupiono się na doświadczeniach pacjenta wojskowego zgłaszającego podejrzenie alergii na leki, z jego własną specyfiką. Podejrzenia alergii na leki podczas misji narażają lekarza na trudności.

Badanie to pozwoli lepiej zrozumieć punkt widzenia pacjenta z alergią. Efektem końcowym mógłby być zestaw pomysłów na środki podnoszące świadomość wśród tych pacjentów i motywujące ich do poddania się ocenie alergologicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel wojskowy zgłaszający alergię na leki na antybiotyki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel wojskowy (czynny lub rezerwista)
  • Zgłoszenie alergii na lek podczas badania okresowego lub konsultacji w placówce medycznej
  • Nie sprzeciwiam się udziałowi w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Kandydat na wizycie wstępnej
  • Sprzeciw wobec nauki
  • Nieletni (poniżej 18 roku życia)
  • Kobieta w ciąży, porodowa lub karmiąca piersią
  • Osoba pozbawiona wolności decyzją sądową lub administracyjną, osoba objęta opieką psychiatryczną
  • Obywatele spoza Francji
  • Osoba pełnoletnia, objęta środkiem ochrony prawnej
  • Osoba niezdolna do wyrażenia braku sprzeciwu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wywiad
Monocentryczne badanie jakościowe składające się z opisowej części społeczno-demograficznej, opisowej części jakościowej dotyczącej doświadczenia i postrzegania alergii, następnie dotyczącej przeszkód w ocenie alergologicznej i wreszcie opisowej części ilościowej oceniającej wiedzę na temat antybiotykoterapii.
Inny: Wywiad
Częściowo ustrukturyzowany wywiad na temat doświadczeń, spostrzeżeń, przekonań i wiedzy na temat alergii na leki oraz barier w wykonywaniu badań alergologicznych, z uwzględnieniem analizy treści.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia pacjentów z alergią na leki
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów (12 miesięcy)
opisują doświadczenia, spostrzeżenia, przekonania i wiedzę pacjentów na temat alergii na leki w ogólnej praktyce wojskowej
Do ukończenia studiów (12 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeszkody pacjentów
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów (12 miesięcy)
opisać przeszkody w ocenie alergologicznej
Do ukończenia studiów (12 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022PPRC02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiad

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj