Väitetyt huumeallergiat sotilasyleisessä lääketieteessä: potilaiden kokemukset ja uskomukset (ALLMED)
tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Väitetyt huumeallergiat yleisessä sotilaslääketieteessä: potilaiden kokemukset ja uskomukset (ALLMED)
Tämä tutkimus keskittyy sotilaspotilaan kokemuksiin, jotka raportoivat epäillystä lääkeallergiasta, omilla erityispiirteillään. Epäilyt lääkeallergioista lähetystyön aikana altistavat lääkärin vaikeuksille.
Tämä tutkimus parantaa ymmärrystä allergiapotilaan näkökulmasta. Lopputuloksena voisi olla joukko ideoita toimenpiteistä, joilla lisätään näiden potilaiden tietoisuutta ja motivoidaan heitä käymään allergologisessa arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: BLANCHET
- Puhelinnumero: 01.39.67.60.54
- Sähköposti: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Versailles, Ranska, 78013
- Rekrytointi
- 15ème antenne médicale - Camp des Matelots
-
Ottaa yhteyttä:
- BLANCHET
- Puhelinnumero: 01.39.67.60.54
- Sähköposti: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sotilashenkilöstö raportoi huumeallergiasta antibiooteille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sotilashenkilöstö (aktiivinen tai reserviläinen)
- Lääkeallergiasta ilmoittaminen määräaikaisessa lääkärintarkastuksessa tai lääkärin vastaanotolla
- Ei vastusta tutkimukseen osallistumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Ehdokas pääsyvierailulla
- Opiskelun vastustus
- Alaikäinen (alle 18-vuotias)
- Raskaana oleva, synnyttävä tai imettävä nainen
- Oikeuden tai hallinnon päätöksellä vapautensa menetetty henkilö, psykiatrisen hoidossa oleva henkilö
- Muut kuin Ranskan kansalaiset
- Täysi-ikäinen henkilö, jolle on asetettu oikeusturva
- Henkilö, joka ei pysty ilmaisemaan vastustamattomuutta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Haastatella
Yksikeskinen kvalitatiivinen tutkimus, jossa on kuvaava sosio-demografinen osio, kuvaava kvalitatiivinen osio allergian kokemuksista ja käsityksistä, sitten allergologisen arvioinnin esteistä ja lopuksi kuvaava kvantitatiivinen osio antibioottihoidon tietämyksen arvioimiseksi.
|
Puolistrukturoitu haastattelu sisältöanalyysiä varten kokemuksista, käsityksistä, uskomuksista ja tiedosta huumeallergiasta ja allergologisen testauksen esteistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kokemukset lääkeaineallergioista
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (12 kuukautta)
|
kuvaile potilaiden kokemuksia, käsityksiä, uskomuksia ja tietoa lääkeaineallergioista yleiskäytännössä armeijassa
|
Opintojen suorittamisen kautta (12 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden esteet
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (12 kuukautta)
|
kuvaile allergologisen arvioinnin esteitä
|
Opintojen suorittamisen kautta (12 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022PPRC02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .