Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermeende geneesmiddelenallergieën in de militaire algemene geneeskunde: ervaringen en overtuigingen van patiënten (ALLMED)

31 oktober 2023 bijgewerkt door: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Vermeende geneesmiddelenallergieën in de militaire algemene geneeskunde: ervaringen en overtuigingen van patiënten (ALLMED)

Deze studie richt zich op de ervaring van de militaire patiënt die een vermoedelijke medicijnallergie meldt, met zijn eigen specifieke kenmerken. Vermoedens van medicijnallergieën tijdens een missie stellen de dokter voor moeilijkheden.

Deze studie zal het inzicht in het standpunt van de allergiepatiënt verbeteren. Het eindresultaat zou een reeks ideeën kunnen zijn voor maatregelen om het bewustzijn onder deze patiënten te vergroten en hen te motiveren een allergologisch onderzoek te ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Militair personeel meldt een medicijnallergie voor antibiotica

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Militair personeel (actief of reservist)
  • Het melden van een geneesmiddelenallergie tijdens een periodieke medische controle of tijdens een consultatie op een medische afdeling
  • Geen bezwaar tegen deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Kandidaat op toelatingsbezoek
  • Verzet tegen studeren
  • Minderjarig (jonger dan 18 jaar)
  • Zwangere vrouw, vrouw die borstvoeding geeft of vrouw is die borstvoeding geeft
  • Persoon die door een rechterlijke of administratieve beslissing van zijn vrijheid is beroofd, persoon onder psychiatrische zorg
  • Niet-Franse staatsburgers
  • Meerderjarige persoon die onderworpen is aan een wettelijke beschermingsmaatregel
  • Persoon die geen niet-oppositie kan uiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interview
Monocentrisch kwalitatief onderzoek met een beschrijvend sociaal-demografisch deel, een beschrijvend kwalitatief deel over de ervaring en perceptie van allergie, vervolgens over de obstakels voor allergologische beoordeling, en ten slotte een beschrijvend kwantitatief deel om de kennis over antibiotische therapie te evalueren.
Ander: Interview
Semi-gestructureerd interview over ervaringen, percepties, overtuigingen en kennis over geneesmiddelenallergie en barrières voor allergologisch testen, met het oog op inhoudsanalyse.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen van patiënten met medicijnallergieën
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie (12 maanden)
de ervaringen, percepties, overtuigingen en kennis van patiënten over medicijnallergieën in de huisartspraktijk in het leger beschrijven
Door voltooiing van de studie (12 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Obstakels van patiënten
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie (12 maanden)
beschrijf de obstakels voor een allergologische beoordeling
Door voltooiing van de studie (12 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022PPRC02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren