Предполагаемая лекарственная аллергия в военной общей медицине: опыт и убеждения пациентов (ALLMED)
31 октября 2023 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Предполагаемая лекарственная аллергия в военной общей медицине: опыт и убеждения пациентов (ALLMED)
Это исследование сосредоточено на опыте военного пациента, сообщившего о подозрении на лекарственную аллергию, со своими особенностями. Подозрение на лекарственную аллергию во время миссии ставит врача перед трудностями.
Это исследование улучшит понимание точки зрения пациента с аллергией. Конечным результатом может стать ряд идей относительно мер по повышению осведомленности среди этих пациентов и мотивации их пройти аллергологическое обследование.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: BLANCHET
- Номер телефона: 01.39.67.60.54
- Электронная почта: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
Места учебы
-
-
-
Versailles, Франция, 78013
- Рекрутинг
- 15ème antenne médicale - Camp des Matelots
-
Контакт:
- BLANCHET
- Номер телефона: 01.39.67.60.54
- Электронная почта: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Военнослужащие сообщают о лекарственной аллергии на антибиотики
Описание
Критерии включения:
- Военнослужащие (действующие или резервисты)
- Сообщение о лекарственной аллергии во время периодического медицинского осмотра или консультации в медицинской части
- Не против участия в исследовании.
Критерий исключения:
- Кандидат на приеме
- Оппозиция учебе
- Несовершеннолетний (до 18 лет)
- Беременная, роженица или кормящая женщина
- Лицо, лишенное свободы по судебному или административному решению, лицо, находящееся на психиатрическом лечении
- Нефранцузские граждане
- Совершеннолетнее лицо, к которому применяется мера правовой защиты
- Человек, неспособный выразить непротивление
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Интервью
Моноцентрическое качественное исследование с описательным социально-демографическим разделом, описательным качественным разделом, посвященным опыту и восприятию аллергии, затем препятствиям для аллергологической оценки и, наконец, описательным количественным разделом для оценки знаний в области антибиотикотерапии.
|
Полуструктурированное интервью об опыте, восприятии, убеждениях и знаниях о лекарственной аллергии и препятствиях для аллергологического тестирования с целью контент-анализа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт пациентов с лекарственной аллергией
Временное ограничение: По завершении обучения (12 месяцев)
|
описать опыт, восприятие, убеждения и знания пациентов о лекарственной аллергии в общей практике в армии
|
По завершении обучения (12 месяцев)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Препятствия пациентов
Временное ограничение: По завершении обучения (12 месяцев)
|
описать препятствия для аллергологической оценки
|
По завершении обучения (12 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022PPRC02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Интервью
-
Ruhr University of BochumЗавершенныйПсихологическое заболеваниеГермания
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyЗавершенныйПсихические расстройства | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Уход | УчастиеНорвегия