吸気筋トレーニングが正常酸素条件および低酸素条件下でトレーニングを受けたアスリートの持久力パフォーマンスに及ぼす影響: ジェンダーに基づく包括的な研究 (RespiPerf)
POWERbreathe™ Plus: 負荷を調整できる吸気筋トレーニング デバイス (IMT)。
介入は 4 週間続き、頻度は週 6 日、朝と夕方に 30 回のインスピレーションを 2 回繰り返します。
最大吸気圧 (PMI) の 60% に基づく抵抗。 毎週、抵抗力が徐々に増加します。
4 回の検査室訪問: 2 回の事前テストと 2 回の事後テスト。 それぞれの前後のテストは正常酸素条件および低酸素条件下で行われます。
測定には肺機能 (肺活量検査) が含まれます。血液微小循環（血管閉塞検査）。ガス交換（例： VO2max)、心臓パラメータ、心拍数変動、最大有酸素パワー (増分および制限時間テスト)
調査の概要
詳細な説明
POWERbreathe™ Plus: 負荷を調整できる吸気筋トレーニング デバイス (IMT)。
介入は 4 週間続き、頻度は週 6 日、朝と夕方に 30 回のインスピレーションを 2 回繰り返します。
最大吸気圧 (PMI) の 60% に基づく抵抗。 毎週、抵抗力が徐々に増加します。
4 回の検査室訪問: 2 回の事前テストと 2 回の事後テスト。 それぞれの前後のテストは正常酸素条件および低酸素条件下で行われます。
測定には肺機能 (肺活量検査) が含まれます。血液微小循環（血管閉塞検査）。ガス交換（例： VO2max)、心臓パラメータ、心拍数変動、最大有酸素パワー (増分および制限時間テスト)
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者: 18 歳から 44 歳までの持久力トレーニングを受けたアスリート
除外基準:
心血管疾患、代謝疾患、呼吸器疾患、喫煙歴、処方薬（以下の 2 つの薬剤群が FC を阻害することが知られています。
- カルシウムチャネルブロッカー
- ベータブロッカー
肺活量測定中に干渉する 2 つのファミリーが知られています。
- 吸入β刺激薬
- 吸入糖質コルチコイド）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：女性コントロールグループ (FCON)
18歳から44歳までの持久力トレーニングを受けた女性アスリート
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IMTは実施されませんでした
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実験的：女性研修グループ（FTRAIN）
18歳から44歳までの持久力トレーニングを受けた女性アスリート
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POWERbreathe™ Plus: 負荷を調整できる吸気筋トレーニング デバイス (IMT)。 介入は 4 週間続き、頻度は週 6 日、朝と夕方に 30 回のインスピレーションを 2 回繰り返します。 最大吸気圧 (PMI) の 60% に基づく抵抗。 毎週、抵抗力が徐々に増加します。
他の名前：
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偽コンパレータ：男性対照グループ (MCON)
18歳から44歳までの持久力トレーニングを受けた男性アスリート
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IMTは実施されませんでした
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実験的：男性研修グループ（MTRAIN）
18歳から44歳までの持久力トレーニングを受けた男性アスリート
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POWERbreathe™ Plus: 負荷を調整できる吸気筋トレーニング デバイス (IMT)。 介入は 4 週間続き、頻度は週 6 日、朝と夕方に 30 回のインスピレーションを 2 回繰り返します。 最大吸気圧 (PMI) の 60% に基づく抵抗。 毎週、抵抗力が徐々に増加します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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性差
時間枠：介入の 1 週間前と直後の 1 週間
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第一目的： 男女間で4週間の吸気筋トレーニング(IMT)後のエルゴサイクルの制限時間の変化を評価する。 |
介入の 1 週間前と直後の 1 週間
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低酸素状態における効果
時間枠：介入の 1 週間前と直後の 1 週間
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二次的な目的: 4 週間の吸気筋トレーニング (IMT) 後の低酸素状態と正常酸素状態の間のエルゴサイクルの制限時間の変化を評価する。 |
介入の 1 週間前と直後の 1 週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。