常氧和缺氧条件下吸气肌训练对受训运动员耐力表现的影响：基于性别的综合研究 (RespiPerf)
POWERbreathe™ Plus：阻力可调的吸气肌训练装置 (IMT)。
干预持续 4 周，频率为 6 天/周，早晚 2 个系列，每组 30 次灵感。
阻力基于最大吸气压力 (PMI) 的 60%。 每周抵抗力逐渐增加。
四次实验室访问：2 次预测试和 2 次后测试。 每次预/后测试都将在常氧和低氧条件下进行。
测量包括肺功能（肺活量测定测试）；血液微循环（血管闭塞试验）；气体交换（例如 VO2max）、心脏参数、心率变异性、最大有氧功率（增量和时间限制测试）
研究概览
详细说明
POWERbreathe™ Plus：阻力可调的吸气肌训练装置 (IMT)。
干预持续 4 周，频率为 6 天/周，早晚 2 个系列，每组 30 次灵感。
阻力基于最大吸气压力 (PMI) 的 60%。 每周抵抗力逐渐增加。
四次实验室访问：2 次预测试和 2 次后测试。 每次预/后测试都将在常氧和低氧条件下进行。
测量包括肺功能（肺活量测定测试）；血液微循环（血管闭塞试验）；气体交换（例如 VO2max）、心脏参数、心率变异性、最大有氧功率（增量和时间限制测试）
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 纳入范围：18 至 44 岁之间经过耐力训练的运动员
排除标准：
心血管、代谢和呼吸系统疾病、吸烟史、处方药（已知有两种药物会干扰 FC：
- 钙通道阻滞剂
- β-受体阻滞剂
已知有两个家族会在肺活量测定期间产生干扰：
- 吸入β受体激动剂
- 吸入糖皮质激素）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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假比较器：女性对照组（FCON）
18 至 44 岁之间接受过耐力训练的女性运动员
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未执行 IMT
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实验性的：女性训练组（FTRAIN）
18 至 44 岁之间接受过耐力训练的女性运动员
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POWERbreathe™ Plus：阻力可调的吸气肌训练装置 (IMT)。 干预持续 4 周，频率为 6 天/周，早晚 2 个系列，每组 30 次灵感。 阻力基于最大吸气压力 (PMI) 的 60%。 每周抵抗力逐渐增加。
其他名称：
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|
假比较器：男性对照组（MCON）
18 至 44 岁之间接受过耐力训练的男性运动员
|
未执行 IMT
|
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实验性的：男性训练组（MTRAIN）
18 至 44 岁之间接受过耐力训练的男性运动员
|
POWERbreathe™ Plus：阻力可调的吸气肌训练装置 (IMT)。 干预持续 4 周，频率为 6 天/周，早晚 2 个系列，每组 30 次灵感。 阻力基于最大吸气压力 (PMI) 的 60%。 每周抵抗力逐渐增加。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性别差异
大体时间：干预前一周和干预后一周
|
主要目标： 评估男性和女性进行 4 周吸气肌训练 (IMT) 后，力周期时限持续时间的变化。 |
干预前一周和干预后一周
|
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缺氧作用
大体时间：干预前一周和干预后一周
|
次要目标： 评估缺氧和常氧之间吸气肌训练 (IMT) 4 周后，力循环时限持续时间的变化。 |
干预前一周和干预后一周
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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