ビデオを利用した母乳育児教育の効果
2024年8月15日 更新者：Ayşe Metin、Erzurum Technical University
初産婦に与えられたビデオ支援母乳育児教育が母乳育児の自己効力感に与える影響：ランダム化対照研究
本研究は、初産婦の母乳育児の自己効力感に対するオンラインビデオ支援母乳育児教育の効果を調べるために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
この 2 グループの並行ランダム化対照研究は、トルコ北部の大学病院の妊娠経過観察外来に入院している妊婦を対象に実施されました。
この研究は、介入群と対照群にそれぞれ40人の妊婦、第2学期の妊婦80人を対象に完了した。
介入グループの妊婦は、母乳育児に関するカウンセリングに加えて、母子の初対面や初めての授乳を実証するオンラインビデオ支援教育を受けた。
対照群の妊婦には、日常的なケア以外の介入は何も受けなかった。
データは、研究の開始時と 2 週間後に母乳育児の自己効力感スケールを使用して直接収集されました。
データ分析では、カテゴリ変数にはカイ二乗検定が使用され、連続変数とグループ間比較には独立サンプル t 検定が使用され、グループ内比較には対応のあるサンプル t 検定が使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Erzurum、七面鳥、25050
- Ayşe Metin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初産妊娠をしている
- 妊娠中期の妊婦
- 妊娠中はリスクがない
- 妊婦の読み書き能力
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- 聴覚に問題がある
- 視覚的な問題がある
- 心理的な問題を抱えている
- 認知的な問題がある
- 仕事を辞めたい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群の妊婦には、日常的なケア以外の介入は何も受けなかった。
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実験的：実験グループ
介入グループの妊婦は、母乳育児に関するカウンセリングに加えて、母子の初対面や初めての授乳を実証するオンラインビデオ支援教育を受けた。
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実験グループは、6～8人が参加できるオンライン教室でビデオを活用したオンライン母乳育児教育を受け、必要に応じて電話とWhatsappアプリケーションによる個別カウンセリングを3週間受けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出生前母乳育児自己効力感尺度 (PBSES)
時間枠：5分
|
このスケールは Wells らによって開発されました。 (2006) 出生前期の妊婦の母乳育児の自己効力感を測定しました。(27)
トルコにおける尺度の妥当性と信頼性は、Aydın と Pasinlioğlu (2016) によって実施されました。
スケールは合計 20 項目で構成されます。
スケールの各項目は、「1=まったくわからない - 5=完全に確信」の範囲の 5 段階リッカートスケールです。
スケールからは最小 20 点、最大 100 点を取得できます。
スコアが高いほど、母乳育児の自己効力感を示します。
クロンバックのスケールのアルファ値は 0.86 であると報告されています (28)。
この研究では、クロンバックのアルファ値は 0.96 であることがわかりました。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ayşe Metin、Erzurum Technical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月2日
最初の投稿 (実際)
2023年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月15日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 7412169
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在の研究中に使用および/または分析されたデータセットは、インタビューの機密性の高い性質のため、一般には公開されていません。
この研究のデータを要求したい場合は、責任著者に連絡する必要があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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