Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videoavusteisen imetyskoulutuksen vaikutukset

torstai 15. elokuuta 2024 päivittänyt: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Alkusyntyneille raskaana oleville naisille annetun videoavusteisen imetyskoulutuksen vaikutukset imetyksen omatehokkuuteen: satunnaistettu kontrollitutkimus

Tämä tutkimus suoritettiin verkkovideoavusteisen imetyskoulutuksen vaikutukset imetyksen itsetehokkuuteen alkusynnyttäneillä raskaana olevilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kahden ryhmän rinnakkainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tehtiin raskaana olevilla naisilla, jotka otettiin Pohjois-Turkin yliopistollisen sairaalan raskausseurantapoliklinikoihin. Tutkimus saatiin päätökseen 80 raskaana olevalla naisella toisella kolmanneksella, kussakin 40 raskaana olevaa naista interventio- ja kontrolliryhmissä. Interventioryhmän raskaana olevat naiset saivat imetysneuvonnan lisäksi online-videoavusteista koulutusta, jossa esiteltiin äiti-vauvan ensimmäinen tapaaminen ja ensimmäinen imetys. Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset eivät saaneet mitään muuta kuin rutiinihoitoa. Tiedot kerättiin kasvokkain imetyksen itsetehokkuusasteikolla tutkimuksen alussa ja kaksi viikkoa myöhemmin. Data-analyysissä käytettiin khin neliötestiä kategorisille muuttujille, riippumattoman otoksen t-testiä jatkuville muuttujille ja ryhmien väliselle vertailulle ja parinäytteen t-testiä ryhmän sisäiseen vertailuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Erzurum, Turkki, 25050
        • Ayşe Metin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alkuperäinen raskaus
  • Raskaana oleva nainen toisella kolmanneksella
  • Raskauden aikana ei ole riskiä
  • Raskaana olevan naisen kyky lukea ja kirjoittaa
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuulo-ongelmia
  • Näköongelmia
  • Henkisiä ongelmia
  • Kognitiivisia ongelmia
  • Halua lähteä töistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset eivät saaneet mitään muuta kuin rutiinihoitoa.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Interventioryhmän raskaana olevat naiset saivat imetysneuvonnan lisäksi online-videoavusteista koulutusta, jossa esiteltiin äiti-vauvan ensimmäinen tapaaminen ja ensimmäinen imetys.
Kokeellinen ryhmä sai verkkovideolla tuettua imetyskoulutusta 6-8 hengen verkkoluokkahuoneessa ja yksilöllistä neuvontaa tarvittaessa puhelimitse ja Whatsapp-sovelluksella 3 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prenataalinen imetyksen itsetehokkuusasteikko (PBSES)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Asteikon ovat kehittäneet Wells et ai. (2006) määrittääkseen raskaana olevien naisten käsitykset imetyksen itsetehokkuudesta synnytystä edeltävällä jaksolla.(27) Asteikon turkkilaista validiteettia ja luotettavuutta suorittivat Aydın ja Pasinlioğlu (2016). Asteikko koostuu yhteensä 20 kappaleesta. Jokainen asteikon kohta on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee välillä "1=En ollenkaan varma - 5=Täysin varma". Asteikko voi saada vähintään 20 ja enintään 100 pistettä. Korkeampi pistemäärä kertoo imetyksen omatehokkuudesta. Asteikon Cronbachin alfa-arvon ilmoitettiin olevan 0,86.(28) Cronbachin alfa-arvoksi todettiin tässä tutkimuksessa 0,96.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7412169

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetyt ja/tai analysoidut aineistot eivät ole julkisesti saatavilla haastattelujen arkaluonteisuuden vuoksi. Jos joku haluaa pyytää tietoja tästä tutkimuksesta, tulee ottaa yhteyttä vastaavaan tekijään.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa