Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky video-asistované výchovy kojení

2. listopadu 2023 aktualizováno: Erzurum Technical University

Účinky video-asistovaného kojení poskytovaného prvorodičkovým těhotným ženám na vlastní účinnost kojení: Randomizovaná kontrolní studie

Tato studie byla provedena s cílem zjistit účinky online video-asistovaného kojení na vlastní účinnost kojení u prvorodiček.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato dvouskupinová paralelní randomizovaná kontrolovaná studie byla provedena s těhotnými ženami přijatými do ambulancí pro sledování těhotenství univerzitní nemocnice v severním Turecku. Studie byla dokončena s 80 těhotnými ženami ve druhém trimestru, 40 těhotnými ženami v intervenční a kontrolní skupině. Těhotné ženy v intervenční skupině absolvovaly online video-asistované vzdělávání, které demonstrovalo první setkání matky s dítětem a první kojení, kromě poradenství o kojení. Těhotné ženy v kontrolní skupině nedostaly žádnou jinou intervenci než běžnou péči. Údaje byly shromážděny tváří v tvář na stupnici sebeúčinnosti kojení na začátku studie a o dva týdny později. Při analýze dat byl pro kategoriální proměnné použit chí-kvadrát test, pro spojité proměnné a meziskupinové srovnání byl použit nezávislý výběrový t-test a pro vnitroskupinové srovnání byl použit párový výběrový t-test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Erzurum, Krocan, 25050
        • Ayşe Metin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Prvotřídní těhotenství
  • Těhotná žena ve druhém trimestru
  • V těhotenství žádné riziko nehrozí
  • Schopnost těhotné ženy číst a psát
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Potíže se sluchem
  • Mít zrakové problémy
  • Mít psychické problémy
  • S kognitivními problémy
  • Chtít odejít z práce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Těhotné ženy v kontrolní skupině nedostaly žádnou jinou intervenci než běžnou péči.
Experimentální: Experimentální skupina
Těhotné ženy v intervenční skupině absolvovaly online video-asistované vzdělávání, které demonstrovalo první setkání matky s dítětem a první kojení, kromě poradenství o kojení.
Behaviorální: výchovná skupina
Experimentální skupina obdržela online výuku kojení podporovanou videem v online učebně pro 6–8 osob a individuální poradenství prostřednictvím telefonu a aplikace Whatsapp v případě potřeby po dobu 3 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála sebeúčinnosti prenatálního kojení (PBSES)
Časové okno: 5 minut
Stupnice byla vyvinuta Wellsem a kol. (2006) ke zjištění vnímání sebeúčinnosti kojení u těhotných žen v prenatálním období.(27) Tureckou validitu a spolehlivost škály provedli Aydın a Pasinlioğlu (2016). Váha se skládá celkem z 20 položek. Každá položka škály je 5bodová Likertova škála v rozmezí „1=Nejsem si vůbec jistý – 5=Zcela jistý“. Ze stupnice lze získat minimálně 20 a maximálně 100 bodů. Vyšší skóre ukazuje na vnímání vlastní účinnosti kojení. Hodnota Cronbachova alfa stupnice byla hlášena jako 0,86.(28) V této studii byla zjištěna Cronbachova alfa hodnota 0,96.
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Erzurum Technical University

Spolupracovníci

Ondokuz Mayıs University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 7412169

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Datové soubory použité a/nebo analyzované během současné studie nejsou veřejně dostupné kvůli citlivé povaze rozhovorů. Pokud si někdo chce vyžádat data z této studie, měl by se obrátit na příslušného autora.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na výchovná skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit