Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van video-ondersteunde borstvoedingseducatie

2 november 2023 bijgewerkt door: Erzurum Technical University

De effecten van video-ondersteunde borstvoedingsvoorlichting aan primiparous zwangere vrouwen op de zelfeffectiviteit van borstvoeding: gerandomiseerde controlestudie

De huidige studie werd uitgevoerd om de effecten van online video-ondersteunde borstvoedingsvoorlichting op de zelfeffectiviteit van borstvoeding bij primiparae zwangere vrouwen te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze parallelle gerandomiseerde gecontroleerde studie met twee groepen werd uitgevoerd met zwangere vrouwen die waren opgenomen in de zwangerschapsfollow-uppolikliniek van een universitair ziekenhuis in Noord-Turkije. Het onderzoek werd afgerond met 80 zwangere vrouwen in hun tweede trimester, elk 40 zwangere vrouwen in de interventie- en controlegroep. Zwangere vrouwen in de interventiegroep kregen online video-ondersteund onderwijs waarin de eerste ontmoeting tussen moeder en baby en de eerste borstvoeding werd gedemonstreerd, naast begeleiding over borstvoeding. Zwangere vrouwen in de controlegroep kregen geen andere interventie dan routinematige zorg. Gegevens werden aan het begin van het onderzoek en twee weken later face-to-face verzameld met de schaal voor zelfeffectiviteit bij borstvoeding. Bij gegevensanalyse werd de chikwadraattest gebruikt voor categorische variabelen, de onafhankelijke steekproef-t-test werd gebruikt voor continue variabelen en intergroepsvergelijking, en de gepaarde steekproef-t-test werd gebruikt voor intragroepsvergelijking.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Erzurum, Kalkoen, 25050
        • Ayşe Metin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een primipaar-zwangerschap hebben
  • Zwangere vrouw in het tweede trimester
  • Er is geen risico tijdens de zwangerschap
  • Het vermogen van zwangere vrouwen om te lezen en te schrijven
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Auditieve problemen hebben
  • Visuele problemen hebben
  • Psychische problemen hebben
  • Cognitieve problemen hebben
  • Het werk willen verlaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Zwangere vrouwen in de controlegroep kregen geen andere interventie dan routinematige zorg.
Experimenteel: Experimentele groep
Zwangere vrouwen in de interventiegroep kregen online video-ondersteund onderwijs waarin de eerste ontmoeting tussen moeder en baby en de eerste borstvoeding werd gedemonstreerd, naast begeleiding over borstvoeding.
Gedragsmatig: educatieve groep
De experimentele groep kreeg online video-ondersteunde borstvoedingseducatie in een online klaslokaal voor 6-8 personen en individuele begeleiding via telefoon en Whatsapp-applicatie indien nodig gedurende 3 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteitsschaal voor prenatale borstvoeding (PBSES)
Tijdsspanne: 5 minuten
De schaal is ontwikkeld door Wells et al. (2006) om de perceptie van de zelfeffectiviteit van zwangere vrouwen in de prenatale periode te bepalen.(27) De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal zijn uitgevoerd door Aydın en Pasinlioğlu (2016). De schaal bestaat in totaal uit 20 items. Elk item van de schaal is een 5-punts Likertschaal, variërend van ‘1=Helemaal niet zeker – 5=Helemaal zeker’. Op de schaal kunnen minimaal 20 en maximaal 100 punten worden behaald. Een hogere score duidt op de perceptie van de zelfeffectiviteit van borstvoeding. De Cronbach’s alpha-waarde van de schaal was naar verluidt 0,86.(28) De Cronbach’s alpha-waarde bleek in dit onderzoek 0,96 te zijn.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Erzurum Technical University

Medewerkers

Ondokuz Mayıs University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

8 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 7412169

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gebruikt en/of geanalyseerd, zijn niet openbaar beschikbaar vanwege de gevoelige aard van de interviews. Als iemand de gegevens uit dit onderzoek wil opvragen, moet contact worden opgenomen met de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op educatieve groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren