- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06121973
비디오를 이용한 모유수유 교육의 효과
2024년 8월 15일 업데이트: Ayşe Metin, Erzurum Technical University
초산모를 대상으로 한 영상보조 모유수유 교육이 모유수유 자기효능감에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
본 연구는 초산모의 모유수유 자기효능감에 대한 온라인 비디오 모유수유 교육의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 두 그룹 병렬 무작위 대조 연구는 터키 북부에 있는 대학 병원의 임신 추적 외래 진료소에 입원한 임산부를 대상으로 수행되었습니다.
이 연구는 임신 2기 임신부 80명(중재군과 대조군 각각 40명)을 대상으로 완료되었습니다.
중재그룹의 임산부는 모유수유에 대한 상담 외에도 엄마와 아기의 첫 만남, 첫 모유수유를 시연하는 온라인 영상교육을 받았다.
대조군의 임산부는 일상적인 관리 외에 어떠한 개입도 받지 않았습니다.
연구 시작 시와 2주 후에 모유수유 자기효능감 척도를 대면하여 데이터를 수집했습니다.
자료 분석에서는 범주형 변수는 카이제곱 검정을, 연속형 변수와 그룹간 비교는 독립표본 t-검정, 그룹 내 비교는 대응표본 t-검정을 사용하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erzurum, 칠면조, 25050
- Ayşe Metin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 초산임신
- 임신 2기의 임산부
- 임신 중에는 위험이 없습니다
- 임산부의 읽고 쓰기 능력
- 연구에 자발적으로 참여하기
제외 기준:
- 청각에 문제가 있는 경우
- 시각적인 문제가 있음
- 심리적인 문제가 있는 경우
- 인지 문제가 있음
- 퇴근하고싶다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
대조군의 임산부는 일상적인 관리 외에 어떠한 개입도 받지 않았습니다.
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실험적: 실험그룹
중재그룹의 임산부는 모유수유에 대한 상담 외에도 엄마와 아기의 첫 만남, 첫 모유수유를 시연하는 온라인 영상교육을 받았다.
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실험군은 6~8명 규모의 온라인 교실에서 온라인 영상 지원 모유수유 교육을 받았으며, 필요할 때마다 3주 동안 전화와 Whatsapp 애플리케이션을 통해 개별 상담을 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산전 모유수유 자기효능감 척도(PBSES)
기간: 5 분
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이 척도는 Wells et al.에 의해 개발되었습니다. (2006)은 산전 기간에 임산부의 모유수유 자기효능감 인식을 알아보기 위해 실시되었습니다.(27)
터키어 척도의 타당성과 신뢰성은 Aydın과 Pasinlioğlu(2016)에 의해 수행되었습니다.
척도는 총 20개 항목으로 구성되어 있다.
척도의 각 항목은 "1=전혀 확신하지 못함 - 5=완전히 확신함" 사이의 5점 Likert 척도입니다.
최소 20점에서 최대 100점까지 척도에서 얻을 수 있습니다.
점수가 높을수록 모유수유 자기효능감 인식을 의미한다.
척도의 Cronbach's alpha 값은 0.86으로 보고되었습니다.(28)
본 연구에서는 Cronbach의 알파 값이 0.96으로 나타났습니다.
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ayşe Metin, Erzurum Technical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 7412169
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 인터뷰의 민감한 특성으로 인해 공개적으로 사용할 수 없습니다.
누군가 이 연구의 데이터를 요청하려는 경우 해당 저자에게 연락해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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