Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki edukacji w zakresie karmienia piersią wspomaganego wideo

15 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Wpływ edukacji kobiet w ciąży w zakresie karmienia piersią wspomaganego wideo na poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią: randomizowane badanie kontrolne

Niniejsze badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu internetowej edukacji dotyczącej karmienia piersią wspomaganej wideo na poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią u pierwiastek w ciąży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To równoległe, randomizowane, kontrolowane badanie przeprowadzone w dwóch grupach z udziałem kobiet w ciąży przyjętych do przychodni ambulatoryjnych kontroli ciąży w szpitalu uniwersyteckim w północnej Turcji. Do badania włączono 80 kobiet w drugim trymestrze ciąży, po 40 kobiet w grupie interwencyjnej i kontrolnej. Kobiety w ciąży należące do grupy interwencyjnej skorzystały z internetowej edukacji wspomaganej wideo, która obejmowała pierwsze spotkanie matki z dzieckiem i pierwsze karmienie piersią, a także poradnictwo dotyczące karmienia piersią. Kobiety w ciąży w grupie kontrolnej nie otrzymały żadnej interwencji poza rutynową opieką. Dane zebrano bezpośrednio ze skalą poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią na początku badania i dwa tygodnie później. W analizie danych zastosowano test chi-kwadrat dla zmiennych kategorycznych, test t dla prób niezależnych dla zmiennych ciągłych i porównań międzygrupowych, a dla porównań wewnątrzgrupowych zastosowano test t dla prób sparowanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Erzurum, Indyk, 25050
        • Ayşe Metin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeprowadzenie ciąży pierwotnej
  • Kobieta w ciąży w drugim trymestrze
  • W czasie ciąży nie ma żadnego ryzyka
  • Umiejętność czytania i pisania u kobiety w ciąży
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Mam problemy ze słuchem
  • Problemy ze wzrokiem
  • Mając problemy psychiczne
  • Mając problemy poznawcze
  • Chęć wyjścia z pracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kobiety w ciąży w grupie kontrolnej nie otrzymały żadnej interwencji poza rutynową opieką.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Kobiety w ciąży należące do grupy interwencyjnej skorzystały z internetowej edukacji wspomaganej wideo, która obejmowała pierwsze spotkanie matki z dzieckiem i pierwsze karmienie piersią, a także poradnictwo dotyczące karmienia piersią.
Behawioralne: grupa edukacyjna
Grupa eksperymentalna otrzymała internetową edukację dotyczącą karmienia piersią wspomaganą wideo w klasie online dla 6-8 osób oraz indywidualne porady przez telefon i aplikację Whatsapp, jeśli zajdzie taka potrzeba, przez 3 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prenatalna skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (PBSES)
Ramy czasowe: 5 minut
Skalę opracowali Wells i in. (2006) w celu określenia poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią przez kobiety w ciąży w okresie prenatalnym(27). Trafność i rzetelność skali w Turcji przeprowadzili Aydın i Pasinlioğlu (2016). Skala składa się łącznie z 20 pozycji. Każda pozycja skali to 5-punktowa skala Likerta, mieszcząca się w przedziale od „1 = wcale nie jestem pewien - 5 = całkowicie pewien”. Ze skali można uzyskać minimum 20 i maksymalnie 100 punktów. Wyższy wynik wskazuje na poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią. Wartość alfa skali Cronbacha wyniosła 0,86.(28) W tym badaniu stwierdzono, że wartość alfa Cronbacha wyniosła 0,96.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Erzurum Technical University

Współpracownicy

Ondokuz Mayıs University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7412169

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiory danych wykorzystane i/lub przeanalizowane w trakcie bieżącego badania nie są publicznie dostępne ze względu na wrażliwy charakter wywiadów. Jeśli ktoś chce poprosić o dane z tego badania, należy skontaktować się z odpowiednim autorem.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Związane z ciążą

Badania kliniczne na grupa edukacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj