がん患者の放射線治療中のマーカー脱離率を低減するための複数の戦略の採用
2023年11月13日 更新者:Chung Shan Medical University
研究者らは、参加者への初期看護提供後の個々の措置を区別するために社内で設計した放射線治療用の赤と緑のライトマーカーを使用し、手作りの健康教育リーフレットを追加して実際の観察を通じてデータを収集し、参加者の症状の消失または衰退を数えました。ボディマーカー
調査の概要
詳細な説明
2023年1月1日から2023年6月30日まで、合計200人の参加者が登録され、放射線治療を受けました。 参加基準: 中国語を理解し理解できる明晰な意識。 除外基準:意識障害または認知能力が低下している患者。
調査員らは一連の戦略的取り組みを提案した。
- 位置決めライン ペンの交換の一貫したスケジュール: 位置決めライン ペンの交換の一貫したスケジュール: 研究者は、位置決めライン ペンの標準化された交換スケジュールを実装し、50 回の使用ごとに交換を実行することを推奨しています。
- カスタマイズされた教育コンテンツ: 研究者は、各患者の学歴に合わせてカスタマイズされた教育コンテンツを作成しました。 このアプローチにより、参加者は自分の治療計画を簡単に理解できるようになります。
- 低アレルギー性粘着パッチ: 研究者は、個々の参加者の皮膚の特性に応じて、さまざまな低アレルギー性粘着パッチを提供しました。
- 充実した治療ケア プラットフォーム: 研究者の取り組みは、ラインの使用の位置付け、インタラクティブなコミュニティ機能、実践的な情報に関するガイダンスを提供する、包括的な治療ケア プラットフォームの作成にまで及んでいます。
- BMI > 25、学歴が高校以下で、特定の介護者のいない参加者は、治療記録と患者の幸福カードに赤い点を付けることで識別されました。 BMI < 25 で高校以上の教育レベルを持ち、特定の介護者がいる患者は、記録に緑色の点を付けることで識別されました。
- 放射線治療における赤・緑の光の区別と個別介入を実施した後、位置決めマークの維持状況を評価するために社内で作成した啓発パンフレットを追加しました。
治療中に表面の跡が消えたり消えたりした回数を、参加者が治療を完了した日に記録しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taiwan (r.o.c.)
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Taichung City、Taiwan (r.o.c.)、台湾、408025
- Chung Shan Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 意識がはっきりした参加者。
- 参加者は中国語を理解し、理解することができました。
除外基準:
- 意識障害または認知能力が低下している参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介護
研究者らは、参加者への初期看護提供後の個々の措置を区別するために社内で設計した放射線治療用の赤と緑のライトマーカーを使用し、手作りの健康教育リーフレットを追加して実際の観察を通じてデータを収集し、参加者の症状の消失または衰退を数えました。ボディマーカー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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表面の跡が消えたり消えたりした回数
時間枠:参加者が放射線治療を受けた直後の日。
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治療中に表面の痕跡が消失または薄れた回数を、参加者が放射線治療を受けた当日に記録しました。
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参加者が放射線治療を受けた直後の日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月13日
最初の投稿 (実際)
2023年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月13日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-A-037
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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