Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přijetí více strategií ke snížení míry odlupování markerů během radioterapie u pacientů s rakovinou

13. listopadu 2023 aktualizováno: Chung Shan Medical University
Vyšetřovatelé použili interně navržené radioterapeutické značky červeného a zeleného světla k rozlišení jednotlivých opatření po poskytnutí počáteční ošetřovatelské péče účastníkům, přidali podomácku vyrobený leták zdravotní výchovy ke sběru dat prostřednictvím skutečného pozorování a počítali zmizení nebo vyblednutí účastníků. tělesné markery

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Od 1. ledna 2023 do 30. června 2023 bylo zapsáno celkem 200 účastníků, kteří podstoupili radiační terapii. Kritéria zahrnutí: jasné vědomí, kdo by mohl porozumět a porozumět mandarínské čínštině. Kritéria vyloučení: pacienti s poruchou vědomí nebo sníženými kognitivními schopnostmi.

Vyšetřovatelé navrhli soubor strategických iniciativ:

  1. Konzistentní plán výměny polohovacích linek: Konzistentní rozvrh výměn polohovacích linek: Vyšetřovatelé doporučují implementovat standardizovaný plán výměny polohovacích linek, s výměnou prováděnou po každých 50 použitích.
  2. Vzdělávací obsah na míru: Výzkumníci vytvořili personalizovaný vzdělávací obsah přizpůsobený vzdělání každého pacienta. Tento přístup zajišťuje, že účastníci mohou snadno pochopit svůj léčebný plán.
  3. Hypoalergenní adhezivní náplasti: Vyšetřovatelé nabídli různé hypoalergenní adhezivní náplasti, které vyhovovaly kožním vlastnostem jednotlivých účastníků.
  4. Platforma obohacené léčby: Závazek vyšetřovatelů se rozšířil na vytvoření komplexní platformy léčebné péče, která poskytovala pokyny k používání poziční linky, interaktivní funkce komunity a praktické informace.
  5. Účastníci s BMI > 25 a středoškolským vzděláním nebo nižším, bez konkrétních pečovatelů, byli identifikováni umístěním červené tečky na záznam léčby a na kartu štěstí pacienta. Pacienti s BMI < 25 a středoškolským nebo vyšším vzděláním, s konkrétními pečovateli, byli identifikováni umístěním zelené tečky do jejich záznamů.
  6. Po zavedení diferenciace červeného a zeleného světla pro radiační terapii a jednotlivé intervence byly přidány edukační brožury připravené interně, pro posouzení stavu údržby polohovacích značek.

Počet, kolikrát povrchové stopy zmizely nebo vybledly během léčby, byl zaznamenán v den, kdy účastníci léčbu dokončili.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Taiwan (r.o.c.)
      • Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Tchaj-wan, 408025
        • Chung Shan Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • účastníci s jasným vědomím.
  • účastníci mohli pochopit a porozumět mandarínské čínštině.

Kritéria vyloučení:

  • účastníci s poruchou vědomí nebo sníženými kognitivními schopnostmi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ošetřovatelská péče
Vyšetřovatelé použili interně navržené radioterapeutické značky červeného a zeleného světla k rozlišení jednotlivých opatření po poskytnutí počáteční ošetřovatelské péče účastníkům, přidali podomácku vyrobený leták zdravotní výchovy ke sběru dat prostřednictvím skutečného pozorování a počítali zmizení nebo vyblednutí účastníků. tělesné markery
Jiný: Ošetřovatelská péče
  1. Konzistentní plán výměny polohovacích čar
  2. Vzdělávací obsah na míru
  3. Hypoalergenní přilnavé náplasti
  4. Platforma obohacené léčby
  5. Účastníci s BMI > 25 a středoškolským vzděláním nebo nižším, bez konkrétních pečovatelů, byli identifikováni umístěním červené tečky na záznam léčby a na kartu štěstí pacienta. Pacienti s BMI < 25 a středoškolským nebo vyšším vzděláním, s konkrétními pečovateli, byli identifikováni umístěním zelené tečky do jejich záznamů.
  6. Byly přidány jednotlivé intervence, vzdělávací brožury připravené v podniku, aby se vyhodnotil stav údržby polohovacích značek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kolikrát povrchové značky zmizely nebo vybledly
Časové okno: Den účastníků bezprostředně po radioterapii.
Počet, kolikrát povrchové značky zmizely nebo vybledly během léčby, byl zaznamenán v den, kdy účastníci bezprostředně po radioterapii.
Den účastníků bezprostředně po radioterapii.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chung Shan Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023-A-037

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetřovatelská péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit