Принятие нескольких стратегий для снижения скорости отслоения маркеров во время лучевой терапии у больных раком
13 ноября 2023 г. обновлено: Chung Shan Medical University
Исследователи использовали красные и зеленые световые маркеры собственной разработки для лучевой терапии, чтобы различать индивидуальные меры после оказания участникам первоначального ухода, добавили самодельный буклет по санитарному просвещению для сбора данных посредством фактического наблюдения и подсчитали исчезновение или исчезновение участников. маркеры тела
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
С 1 января 2023 г. по 30 июня 2023 г. в общей сложности было зарегистрировано 200 участников, которые прошли лучевую терапию. Критерии включения: ясное сознание, способное понимать китайский язык. Критерии исключения: пациенты с нарушением сознания или снижением когнитивных способностей.
Следователи предложили ряд стратегических инициатив:
- Единый график замены ручек для линий позиционирования: Единый график замены ручек для линий позиционирования: Исследователи рекомендуют внедрить стандартизированный график замены ручек для линий позиционирования, при этом замена выполняется после каждых 50 использований.
- Индивидуальный образовательный контент: исследователи создали персонализированный образовательный контент, адаптированный к уровню образования каждого пациента. Такой подход гарантирует, что участники смогут легко понять свой план лечения.
- Гипоаллергенные клейкие пластыри. Исследователи предложили различные гипоаллергенные клейкие пластыри, учитывающие особенности кожи отдельных участников.
- Расширенная платформа лечения и ухода: обязательства исследователей были расширены до создания комплексной платформы лечения, которая предоставляла рекомендации по позиционированию использования линий, интерактивные функции сообщества и практическую информацию.
- Участники с ИМТ > 25 и уровнем образования средней школы или ниже, без конкретных лиц, осуществляющих уход, были идентифицированы путем размещения красной точки в истории болезни и на карте счастья пациента. Пациенты с ИМТ <25 и уровнем образования средней школы или выше, с конкретными лицами, осуществляющими уход, были идентифицированы путем помещения зеленой точки в их записи.
- После внедрения дифференциации красного и зеленого света для лучевой терапии и индивидуальных вмешательств были добавлены подготовленные собственными силами образовательные брошюры для оценки состояния обслуживания меток позиционирования.
Количество раз, когда следы на поверхности исчезали или исчезали во время лечения, регистрировали в день, когда участники завершили лечение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Taiwan (r.o.c.)
-
Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Тайвань, 408025
- Chung Shan Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- участники с ясным сознанием.
- участники смогли понять и понять китайский язык.
Критерий исключения:
- участники с нарушением сознания или сниженными когнитивными способностями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Медицинский уход
Исследователи использовали красные и зеленые световые маркеры собственной разработки для лучевой терапии, чтобы различать индивидуальные меры после оказания участникам первоначального ухода, добавили самодельный буклет по санитарному просвещению для сбора данных посредством фактического наблюдения и подсчитали исчезновение или исчезновение участников. маркеры тела
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сколько раз отметки на поверхности исчезали или исчезали
Временное ограничение: День участников сразу после лучевой терапии.
|
Количество раз, когда поверхностные следы исчезали или исчезали во время лечения, регистрировали в день, когда участники сразу после лучевой терапии.
|
День участников сразу после лучевой терапии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-A-037
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .