Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vedtagelse af flere strategier til at reducere frekvensen af ​​markørløsning under strålebehandling hos patienter med kræft

13. november 2023 opdateret af: Chung Shan Medical University
Efterforskere brugte internt designede markører for rødt og grønt lys for strålebehandling til at skelne mellem individuelle foranstaltninger efter levering af den indledende sygepleje til deltagerne, tilføjede en hjemmelavet sundhedsuddannelsesfolder for at indsamle data via faktisk observation og talte forsvinden eller falmningen af ​​deltagernes kropsmarkører

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fra 1. januar 2023 til 30. juni 2023 var i alt 200 deltagere tilmeldt og i strålebehandling. Inklusionskriterier: klar bevidsthed, der kunne forstå og forstå mandarin-kinesisk. Eksklusionskriterier: patienter med nedsat bevidsthed eller nedsatte kognitive evner.

Efterforskere foreslog et sæt strategiske initiativer:

  1. Konsekvent tidsplan for udskiftning af positioneringslinepenne: Konsekvent tidsplan for udskiftning af positioneringslinepenne: Efterforskere anbefaler at implementere en standardiseret udskiftningsplan for positionering af linepenne, med udskiftning efter hver 50. brug.
  2. Skræddersyet undervisningsindhold: Efterforskere skabte personligt tilpasset undervisningsindhold, der var skræddersyet til hver patients uddannelsesmæssige baggrund. Denne tilgang sikrer, at deltagerne nemt kan forstå deres behandlingsplan.
  3. Hypoallergene klæbeplastre: Efterforskerne tilbød en række hypoallergene klæbende plastre, der passede til de enkelte deltageres hudkarakteristika.
  4. Enriched Treatment Care Platform: Efterforskernes engagement udvidet til at skabe en omfattende behandlingsplejeplatform, som gav vejledning om positionering af linjebrug, interaktive fællesskabsfunktioner og praktisk information.
  5. Deltagere med BMI > 25 og et uddannelsesniveau på gymnasiet eller derunder, uden specifikke plejere, blev identificeret ved at placere en rød prik på behandlingsjournalen og på patientens lykkekort. Patienter med BMI < 25 og et uddannelsesniveau på gymnasiet eller derover, med specifikke plejere, blev identificeret ved at placere en grøn prik på deres journaler.
  6. Efter implementering af rød-grønt lys-differentiering til strålebehandling og individuelle interventioner, blev der tilføjet undervisningspjecer udarbejdet internt for at vurdere vedligeholdelsesstatus for positioneringsmærkerne.

Antallet af gange overflademærkerne forsvandt eller falmede under behandlingen blev registreret den dag, deltagerne afsluttede behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan (r.o.c.)
      • Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 408025
        • Chung Shan Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagere med klar bevidsthed.
  • deltagerne kunne forstå og forstå mandarin-kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere med nedsat bevidsthed eller nedsatte kognitive evner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygepleje
Efterforskere brugte internt designede markører for rødt og grønt lys for strålebehandling til at skelne mellem individuelle foranstaltninger efter levering af den indledende sygepleje til deltagerne, tilføjede en hjemmelavet sundhedsuddannelsesfolder for at indsamle data via faktisk observation og talte forsvinden eller falmningen af ​​deltagernes kropsmarkører
Andet: Sygepleje
  1. Konsekvent tidsplan for udskiftning af positioneringslinjepenne
  2. Skræddersyet undervisningsindhold
  3. Hypoallergene klæbeplastre
  4. Beriget behandlingsplejeplatform
  5. Deltagere med BMI > 25 og et uddannelsesniveau på gymnasiet eller derunder, uden specifikke plejere, blev identificeret ved at placere en rød prik på behandlingsjournalen og på patientens lykkekort. Patienter med BMI < 25 og et uddannelsesniveau på gymnasiet eller derover, med specifikke plejere, blev identificeret ved at placere en grøn prik på deres journaler.
  6. Individuelle interventioner, pædagogiske pjecer udarbejdet internt blev tilføjet for at vurdere vedligeholdelsesstatus for positioneringsmærkerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af gange overflademærkerne forsvandt eller falmede
Tidsramme: Dagen deltagerne umiddelbart efter strålebehandlingen.
Antallet af gange overflademærkerne forsvandt eller falmede under behandlingen blev registreret den dag, deltagerne umiddelbart efter strålebehandlingen.
Dagen deltagerne umiddelbart efter strålebehandlingen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2023

Først opslået (Faktiske)

15. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-A-037

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftpatienter

Kliniske forsøg med Sygepleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner