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Adoção de múltiplas estratégias para reduzir a taxa de descolamento do marcador durante a radioterapia em pacientes com câncer

13 de novembro de 2023 atualizado por: Chung Shan Medical University
Os investigadores usaram marcadores de luz vermelha e verde de radioterapia projetados internamente para distinguir medidas individuais após a prestação dos cuidados de enfermagem iniciais aos participantes, adicionaram um folheto caseiro de educação em saúde para coletar dados por meio de observação real e contaram o desaparecimento ou desaparecimento dos participantes. marcadores corporais

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

De 1º de janeiro de 2023 a 30 de junho de 2023, um total de 200 participantes foram inscritos e submetidos à radioterapia. Critérios de inclusão: consciência clara que pudesse compreender e compreender o chinês mandarim. Critérios de exclusão: pacientes com comprometimento da consciência ou diminuição das habilidades cognitivas.

Os investigadores propuseram um conjunto de iniciativas estratégicas:

  1. Cronograma consistente para substituição de canetas de linha de posicionamento: Cronograma consistente para substituição de canetas de linha de posicionamento: Os investigadores recomendam a implementação de um cronograma de substituição padronizado para canetas de linha de posicionamento, com substituição realizada a cada 50 usos.
  2. Conteúdo educacional personalizado: os investigadores criaram conteúdo educacional personalizado, adaptado à formação educacional de cada paciente. Essa abordagem garante que os participantes possam compreender facilmente seu plano de tratamento.
  3. Adesivos hipoalergênicos: Os investigadores ofereceram uma variedade de adesivos hipoalergênicos, atendendo às características da pele de cada participante.
  4. Plataforma enriquecida de tratamento e tratamento: O compromisso dos investigadores estendeu-se à criação de uma plataforma abrangente de tratamento e tratamento, que forneceu orientação sobre o uso da linha de posicionamento, recursos interativos da comunidade e informações práticas.
  5. Os participantes com IMC > 25 e escolaridade de ensino médio ou inferior, sem cuidadores específicos, foram identificados através da colocação de um ponto vermelho na ficha de tratamento e no cartão de felicidade do paciente. Pacientes com IMC < 25 e escolaridade de ensino médio ou superior, com cuidadores específicos, foram identificados através da colocação de um ponto verde em seus prontuários.
  6. Após a implementação da diferenciação de luz vermelha-verde para radioterapia e intervenções individuais, foram acrescentados panfletos educativos elaborados internamente, para avaliar o estado de manutenção das marcas de posicionamento.

O número de vezes que as marcas superficiais desapareceram ou desapareceram durante o tratamento foi registrado no dia em que os participantes completaram o tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taiwan (r.o.c.)
      • Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 408025
        • Chung Shan Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • participantes com consciência clara.
  • os participantes puderam compreender e compreender o chinês mandarim.

Critério de exclusão:

  • participantes com consciência prejudicada ou habilidades cognitivas diminuídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cuidados de enfermagem
Os investigadores usaram marcadores de luz vermelha e verde de radioterapia projetados internamente para distinguir medidas individuais após a prestação dos cuidados de enfermagem iniciais aos participantes, adicionaram um folheto caseiro de educação em saúde para coletar dados por meio de observação real e contaram o desaparecimento ou desaparecimento dos participantes. marcadores corporais
  1. Cronograma Consistente para Substituição de Canetas de Linha de Posicionamento
  2. Conteúdo educacional personalizado
  3. Adesivos hipoalergênicos
  4. Plataforma de tratamento enriquecida
  5. Os participantes com IMC > 25 e escolaridade de ensino médio ou inferior, sem cuidadores específicos, foram identificados através da colocação de um ponto vermelho na ficha de tratamento e no cartão de felicidade do paciente. Pacientes com IMC < 25 e escolaridade de ensino médio ou superior, com cuidadores específicos, foram identificados através da colocação de um ponto verde em seus prontuários.
  6. Foram acrescentadas intervenções individuais, panfletos educativos elaborados internamente, para avaliar o estado de manutenção das marcas de posicionamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de vezes que as marcas de superfície desapareceram ou desapareceram
Prazo: No dia em que os participantes imediatamente após a radioterapia.
O número de vezes que as marcas superficiais desapareceram ou desapareceram durante o tratamento foi registrado no dia dos participantes imediatamente após a radioterapia.
No dia em que os participantes imediatamente após a radioterapia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-A-037

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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