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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06132295
암 환자의 방사선 치료 중 마커 분리 속도를 줄이기 위한 다양한 전략 채택
2023년 11월 13일 업데이트: Chung Shan Medical University
연구자들은 참가자들에게 초기 간호 제공 후 개별 조치를 구별하기 위해 자체 설계한 방사선 치료 빨간색 및 녹색 표시등 마커를 사용했으며, 실제 관찰을 통해 데이터를 수집하기 위해 직접 만든 건강 교육 전단지를 추가하고, 참가자의 사라지거나 희미해지는 횟수를 계산했습니다. 바디 마커
연구 개요
상세 설명
2023년 1월 1일부터 2023년 6월 30일까지 총 200명의 참가자가 등록되어 방사선 치료를 받았습니다. 포함 기준: 중국어를 이해하고 이해할 수 있는 명확한 의식. 제외 기준: 의식 장애 또는 인지 능력 저하 환자.
조사관은 일련의 전략적 계획을 제안했습니다.
- 포지셔닝 라인펜 교체에 대한 일관된 일정: 포지셔닝 라인펜 교체에 대한 일관된 일정: 조사관은 포지셔닝 라인펜에 대해 표준화된 교체 일정을 구현하고 매 50회 사용 후 교체를 수행할 것을 권장합니다.
- 맞춤형 교육 콘텐츠: 조사관은 각 환자의 교육 배경에 맞는 맞춤형 교육 콘텐츠를 만들었습니다. 이 접근 방식을 통해 참가자는 자신의 치료 계획을 쉽게 이해할 수 있습니다.
- 저자극성 접착 패치: 조사관은 개별 참가자의 피부 특성에 맞춰 다양한 저자극성 접착 패치를 제공했습니다.
- 강화된 치료 관리 플랫폼: 조사관의 노력은 라인 사용 위치 지정, 대화형 커뮤니티 기능 및 실제 정보에 대한 지침을 제공하는 포괄적인 치료 관리 플랫폼을 만드는 데까지 확대되었습니다.
- BMI > 25이고 교육 수준이 고등학교 이하인 참가자로 특정 간병인이 없는 참가자는 치료 기록과 환자의 행복 카드에 빨간색 점을 표시하여 식별되었습니다. BMI가 25 미만이고 교육 수준이 고등학교 이상이며 특정 간병인이 있는 환자는 기록에 녹색 점을 표시하여 식별되었습니다.
- 방사선 치료 및 개별 중재에 대한 적록광 차별화를 구현한 후 위치 표시의 유지 상태를 평가하기 위해 사내에서 준비된 교육 팜플렛을 추가했습니다.
치료 중 표면 자국이 사라지거나 희미해진 횟수는 참가자가 치료를 마친 날 기록되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Taiwan (r.o.c.)
-
Taichung City, Taiwan (r.o.c.), 대만, 408025
- Chung Shan Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 의식이 분명한 참가자들.
- 참가자들은 중국어를 이해하고 이해할 수 있었습니다.
제외 기준:
- 의식이 손상되었거나 인지 능력이 저하된 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간호
연구자들은 참가자들에게 초기 간호 제공 후 개별 조치를 구별하기 위해 자체 설계한 방사선 치료 빨간색 및 녹색 표시등 마커를 사용했으며, 실제 관찰을 통해 데이터를 수집하기 위해 직접 만든 건강 교육 전단지를 추가하고, 참가자의 사라지거나 희미해지는 횟수를 계산했습니다. 바디 마커
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
표면 자국이 사라지거나 바랜 횟수
기간: 참가자가 방사선 치료를 받은 직후의 날.
|
치료 중 표면 자국이 사라지거나 희미해진 횟수는 방사선 치료 직후 참가자에게 기록되었습니다.
|
참가자가 방사선 치료를 받은 직후의 날.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-A-037
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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