- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06132295
Adopción de múltiples estrategias para reducir la tasa de desprendimiento de marcadores durante la radioterapia en pacientes con cáncer
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Desde el 1 de enero de 2023 hasta el 30 de junio de 2023, se inscribieron y recibieron radioterapia un total de 200 participantes. Criterios de inclusión: conciencia clara que pueda entender y comprender el chino mandarín. Criterio de exclusión: pacientes con deterioro de la conciencia o disminución de las capacidades cognitivas.
Los investigadores propusieron un conjunto de iniciativas estratégicas:
- Calendario coherente para el reemplazo de los bolígrafos de líneas de posicionamiento: Calendario coherente para el reemplazo de los bolígrafos de líneas de posicionamiento: Los investigadores recomiendan implementar un programa de reemplazo estandarizado para los bolígrafos de líneas de posicionamiento, con un reemplazo realizado cada 50 usos.
- Contenido educativo personalizado: los investigadores crearon contenido educativo personalizado adaptado a los antecedentes educativos de cada paciente. Este enfoque garantiza que los participantes puedan comprender fácilmente su plan de tratamiento.
- Parches adhesivos hipoalergénicos: los investigadores ofrecieron una variedad de parches adhesivos hipoalergénicos, que se adaptaban a las características de la piel de cada participante.
- Plataforma de atención de tratamiento enriquecida: el compromiso de los investigadores se extendió a la creación de una plataforma de atención de tratamiento integral, que brindó orientación sobre el uso de la línea de posicionamiento, funciones comunitarias interactivas e información práctica.
- Los participantes con IMC > 25 y nivel educativo de secundaria o inferior, sin cuidadores específicos, fueron identificados colocando un punto rojo en el registro de tratamiento y en la tarjeta de felicidad del paciente. Los pacientes con IMC < 25 y nivel educativo de secundaria o superior, con cuidadores específicos, fueron identificados colocando un punto verde en sus registros.
- Después de implementar la diferenciación de luz roja-verde para radioterapia e intervenciones individuales, se agregaron folletos educativos preparados internamente para evaluar el estado de mantenimiento de las marcas de posicionamiento.
El número de veces que las marcas de la superficie desaparecieron o se desvanecieron durante el tratamiento se registró el día en que los participantes completaron el tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Taiwan (r.o.c.)
-
Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Taiwán, 408025
- Chung Shan Medical University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- participantes con conciencia clara.
- los participantes pudieron entender y comprender el chino mandarín.
Criterio de exclusión:
- participantes con deterioro de la conciencia o disminución de las capacidades cognitivas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Cuidado de enfermera
Los investigadores utilizaron marcadores de luz roja y verde de radioterapia diseñados internamente para distinguir las medidas individuales después de brindar atención de enfermería inicial a los participantes, agregaron un folleto de educación sanitaria hecho en casa para recopilar datos a través de la observación real y contaron la desaparición o el desvanecimiento de los participantes. marcadores corporales
|
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El número de veces que las marcas de la superficie desaparecieron o se desvanecieron.
Periodo de tiempo: El día de los participantes inmediatamente después de la radioterapia.
|
El número de veces que las marcas superficiales desaparecieron o se desvanecieron durante el tratamiento se registró el día de los participantes inmediatamente después de la radioterapia.
|
El día de los participantes inmediatamente después de la radioterapia.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-A-037
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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