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Adopción de múltiples estrategias para reducir la tasa de desprendimiento de marcadores durante la radioterapia en pacientes con cáncer

13 de noviembre de 2023 actualizado por: Chung Shan Medical University
Los investigadores utilizaron marcadores de luz roja y verde de radioterapia diseñados internamente para distinguir las medidas individuales después de brindar atención de enfermería inicial a los participantes, agregaron un folleto de educación sanitaria hecho en casa para recopilar datos a través de la observación real y contaron la desaparición o el desvanecimiento de los participantes. marcadores corporales

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Desde el 1 de enero de 2023 hasta el 30 de junio de 2023, se inscribieron y recibieron radioterapia un total de 200 participantes. Criterios de inclusión: conciencia clara que pueda entender y comprender el chino mandarín. Criterio de exclusión: pacientes con deterioro de la conciencia o disminución de las capacidades cognitivas.

Los investigadores propusieron un conjunto de iniciativas estratégicas:

  1. Calendario coherente para el reemplazo de los bolígrafos de líneas de posicionamiento: Calendario coherente para el reemplazo de los bolígrafos de líneas de posicionamiento: Los investigadores recomiendan implementar un programa de reemplazo estandarizado para los bolígrafos de líneas de posicionamiento, con un reemplazo realizado cada 50 usos.
  2. Contenido educativo personalizado: los investigadores crearon contenido educativo personalizado adaptado a los antecedentes educativos de cada paciente. Este enfoque garantiza que los participantes puedan comprender fácilmente su plan de tratamiento.
  3. Parches adhesivos hipoalergénicos: los investigadores ofrecieron una variedad de parches adhesivos hipoalergénicos, que se adaptaban a las características de la piel de cada participante.
  4. Plataforma de atención de tratamiento enriquecida: el compromiso de los investigadores se extendió a la creación de una plataforma de atención de tratamiento integral, que brindó orientación sobre el uso de la línea de posicionamiento, funciones comunitarias interactivas e información práctica.
  5. Los participantes con IMC > 25 y nivel educativo de secundaria o inferior, sin cuidadores específicos, fueron identificados colocando un punto rojo en el registro de tratamiento y en la tarjeta de felicidad del paciente. Los pacientes con IMC < 25 y nivel educativo de secundaria o superior, con cuidadores específicos, fueron identificados colocando un punto verde en sus registros.
  6. Después de implementar la diferenciación de luz roja-verde para radioterapia e intervenciones individuales, se agregaron folletos educativos preparados internamente para evaluar el estado de mantenimiento de las marcas de posicionamiento.

El número de veces que las marcas de la superficie desaparecieron o se desvanecieron durante el tratamiento se registró el día en que los participantes completaron el tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Taiwan (r.o.c.)
      • Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Taiwán, 408025
        • Chung Shan Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participantes con conciencia clara.
  • los participantes pudieron entender y comprender el chino mandarín.

Criterio de exclusión:

  • participantes con deterioro de la conciencia o disminución de las capacidades cognitivas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cuidado de enfermera
Los investigadores utilizaron marcadores de luz roja y verde de radioterapia diseñados internamente para distinguir las medidas individuales después de brindar atención de enfermería inicial a los participantes, agregaron un folleto de educación sanitaria hecho en casa para recopilar datos a través de la observación real y contaron la desaparición o el desvanecimiento de los participantes. marcadores corporales
  1. Calendario consistente para el reemplazo de rotuladores de líneas de posicionamiento
  2. Contenido educativo personalizado
  3. Parches adhesivos hipoalergénicos
  4. Plataforma de atención de tratamiento enriquecida
  5. Los participantes con IMC > 25 y nivel educativo de secundaria o inferior, sin cuidadores específicos, fueron identificados colocando un punto rojo en el registro de tratamiento y en la tarjeta de felicidad del paciente. Los pacientes con IMC < 25 y nivel educativo de secundaria o superior, con cuidadores específicos, fueron identificados colocando un punto verde en sus registros.
  6. Se agregaron intervenciones individuales y folletos educativos elaborados internamente para evaluar el estado de mantenimiento de las marcas de posicionamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de veces que las marcas de la superficie desaparecieron o se desvanecieron.
Periodo de tiempo: El día de los participantes inmediatamente después de la radioterapia.
El número de veces que las marcas superficiales desaparecieron o se desvanecieron durante el tratamiento se registró el día de los participantes inmediatamente después de la radioterapia.
El día de los participantes inmediatamente después de la radioterapia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-A-037

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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