Useiden strategioiden ottaminen käyttöön merkkiaineiden irtoamisen vähentämiseksi sädehoidon aikana syöpäpotilailla
maanantai 13. marraskuuta 2023 päivittänyt: Chung Shan Medical University
Tutkijat käyttivät sisäisiä sädehoidon punaisia ja vihreitä valomerkkejä erottaakseen yksittäiset toimenpiteet osallistujille ensimmäisen hoitotyön jälkeen, lisäsivät kotitekoisen terveyskasvatuslehtisen kerätäkseen tietoja todellisen havainnon kautta ja laskivat osallistujien katoamisen tai häipymisen. kehon merkit
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sädehoidossa oli 1.1.2023-30.6.2023 yhteensä 200 osallistujaa. Osallistumiskriteerit: selkeä tietoisuus, joka ymmärtää ja ymmärtää mandariinikiinaa. Poissulkemiskriteerit: potilaat, joilla on heikentynyt tajunta tai kognitiiviset kyvyt.
Tutkijat ehdottivat joukko strategisia aloitteita:
- Johdonmukainen ajoituslinjakynien vaihtoaikataulu: Johdonmukainen ajoituslinjakynien vaihtoaikataulu: Tutkijat suosittelevat standardoidun vaihtoaikataulun käyttöönottoa asemointisiiman kynille, jolloin vaihto suoritetaan aina 50 käyttökerran jälkeen.
- Räätälöity koulutussisältö: Tutkijat loivat yksilöllistä koulutussisältöä, joka oli räätälöity kunkin potilaan koulutustaustan mukaan. Tämä lähestymistapa varmistaa, että osallistujat ymmärtävät helposti hoitosuunnitelmansa.
- Hypoallergeeniset liima-laastarit: Tutkijat tarjosivat erilaisia hypoallergeenisia liimalappuja, jotka huomioivat yksittäisten osallistujien iho-ominaisuudet.
- Enriched Treatment Care Platform: Tutkijoiden sitoutumista laajennettiin luomaan kattava hoidon hoitoalusta, joka tarjosi ohjeita paikannuslinjan käyttöön, interaktiivisia yhteisön ominaisuuksia ja käytännön tietoa.
- Osallistujat, joiden BMI oli > 25 ja koulutustaso vähintään lukio, ilman erityisiä hoitajia, tunnistettiin laittamalla punainen piste hoitotietueeseen ja potilaan onnellisuuskorttiin. Potilaat, joiden BMI oli < 25 ja koulutustaso vähintään lukio ja joilla oli erityisiä hoitajia, tunnistettiin lisäämällä vihreä piste heidän tietueisiinsa.
- Sädehoidon ja yksittäisten interventioiden puna-vihreän valon erottelun käyttöönoton jälkeen lisättiin itse valmistetut koulutuslehtiset, joilla arvioitiin paikannusmerkkien kunnossapitotilanne.
Kuinka monta kertaa pintajäljet katosivat tai haalistuvat hoidon aikana, kirjattiin sinä päivänä, jona osallistujat lopettivat hoidon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan (r.o.c.)
-
Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 408025
- Chung Shan Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistujia, joilla on selkeä tietoisuus.
- osallistujat voisivat ymmärtää ja ymmärtää mandariinikiinaa.
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujat, joilla on heikentynyt tajunta tai kognitiiviset kyvyt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitotyö
Tutkijat käyttivät sisäisiä sädehoidon punaisia ja vihreitä valomerkkejä erottaakseen yksittäiset toimenpiteet osallistujille ensimmäisen hoitotyön jälkeen, lisäsivät kotitekoisen terveyskasvatuslehtisen kerätäkseen tietoja todellisen havainnon kautta ja laskivat osallistujien katoamisen tai häipymisen. kehon merkit
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuinka monta kertaa pintajäljet katosivat tai haalistuvat
Aikaikkuna: Päivä osallistujille välittömästi sädehoidon jälkeen.
|
Kuinka monta kertaa pintajäljet katosivat tai haalistuvat hoidon aikana, kirjattiin osallistujien päivänä välittömästi sädehoidon jälkeen.
|
Päivä osallistujille välittömästi sädehoidon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-A-037
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .