采用多种策略降低癌症患者放疗期间标记物脱离率
2023年11月13日 更新者：Chung Shan Medical University
研究人员在为参与者提供初步护理后，使用内部设计的放射治疗红绿灯标记来区分个体措施，并添加自制的健康教育传单，通过实际观察收集数据，并统计参与者的消失或褪色情况。身体标记
研究概览
详细说明
2023年1月1日至2023年6月30日，共有200名参与者入组并接受放射治疗。 入选标准：意识清晰，能听懂和理解普通话。 排除标准：意识障碍或认知能力下降的患者。
研究人员提出了一系列战略举措：
- 定位线笔更换的一致时间表： 定位线笔更换的一致时间表：研究人员建议对定位线笔实施标准化更换时间表，每使用 50 次后进行更换。
- 量身定制的教育内容：研究人员根据每位患者的教育背景创建了个性化的教育内容。 这种方法确保参与者可以轻松了解他们的治疗计划。
- 防过敏贴片：研究人员提供了各种防过敏贴片，以满足个体参与者的皮肤特征。
- 丰富的治疗护理平台：研究者承诺创建一个综合的治疗护理平台，提供定位线使用指导、互动社区功能和实用信息。
- BMI > 25、高中或以下教育水平的参与者，没有特定的照顾者，通过在治疗记录和患者幸福卡上放置红点来识别。 BMI < 25、高中及以上教育水平、有特定护理人员的患者通过在其记录上放置绿点来识别。
- 在实施红绿光区分放射治疗和个体干预后，添加了内部准备的教育小册子，以评估定位标记的维护状况。
在参与者完成治疗的当天记录治疗期间表面标记消失或褪色的次数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Taiwan (r.o.c.)
-
Taichung City、Taiwan (r.o.c.)、台湾、408025
- Chung Shan Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参与者意识清晰。
- 参与者能够理解和理解普通话。
排除标准：
- 意识受损或认知能力下降的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：护理
研究人员在为参与者提供初步护理后，使用内部设计的放射治疗红绿灯标记来区分个体措施，并添加自制的健康教育传单，通过实际观察收集数据，并统计参与者的消失或褪色情况。身体标记
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表面痕迹消失或褪色的次数
大体时间：参与者在放射治疗后立即进行的当天。
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在放射治疗后立即记录参与者在治疗期间表面标记消失或褪色的次数。
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参与者在放射治疗后立即进行的当天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年6月30日
研究完成 (实际的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月13日
首次发布 (实际的)
2023年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月13日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-A-037
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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