Toepassing van meerdere strategieën om het aantal markerloslatingen tijdens radiotherapie bij kankerpatiënten te verminderen
13 november 2023 bijgewerkt door: Chung Shan Medical University
Onderzoekers gebruikten intern ontworpen rood- en groenlichtmarkeringen voor radiotherapie om individuele maatregelen te onderscheiden na het verlenen van de eerste verpleegkundige zorg aan de deelnemers, voegden een zelfgemaakte folder over gezondheidsvoorlichting toe om gegevens te verzamelen via daadwerkelijke observatie, en telden de verdwijning of vervaging van de deelnemers. lichaamsmarkeringen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Van 1 januari 2023 tot 30 juni 2023 waren in totaal 200 deelnemers ingeschreven die bestralingstherapie ondergingen. Inclusiecriteria: helder bewustzijn dat Mandarijn Chinees kan begrijpen en begrijpen. Uitsluitingscriteria: patiënten met verminderd bewustzijn of verminderde cognitieve vaardigheden.
Onderzoekers stelden een reeks strategische initiatieven voor:
- Consistent schema voor de vervanging van positioneringslijnpennen: Consistent schema voor de vervanging van positioneringslijnpennen: Onderzoekers raden aan een gestandaardiseerd vervangingsschema voor positioneringslijnpennen te implementeren, waarbij vervanging na elke 50 keer gebruik wordt uitgevoerd.
- Op maat gemaakte educatieve inhoud: Onderzoekers creëerden gepersonaliseerde educatieve inhoud die was afgestemd op de educatieve achtergrond van elke patiënt. Deze aanpak zorgt ervoor dat deelnemers hun behandelplan gemakkelijk kunnen begrijpen.
- Hypoallergene zelfklevende pleisters: Onderzoekers boden een verscheidenheid aan hypoallergene zelfklevende pleisters aan, afgestemd op de huidkenmerken van individuele deelnemers.
- Verrijkt platform voor behandelingszorg: de inzet van de onderzoekers werd uitgebreid tot het creëren van een alomvattend platform voor behandelingszorg, dat begeleiding bood bij het positioneren van lijngebruik, interactieve gemeenschapsfuncties en praktische informatie.
- Deelnemers met een BMI > 25 en een opleidingsniveau van de middelbare school of lager, zonder specifieke zorgverleners, werden geïdentificeerd door een rode stip op het behandeldossier en op de gelukskaart van de patiënt te plaatsen. Patiënten met een BMI < 25 en een opleidingsniveau van middelbare school of hoger, met specifieke zorgverleners, werden geïdentificeerd door een groene stip in hun gegevens te plaatsen.
- Na de implementatie van de rood-groen lichtdifferentiatie voor bestralingstherapie en individuele interventies werden intern vervaardigde educatieve pamfletten toegevoegd om de onderhoudsstatus van de positioneringsmarkeringen te beoordelen.
Het aantal keren dat de oppervlaktevlekken tijdens de behandeling verdwenen of vervaagden, werd geregistreerd op de dag dat de deelnemers de behandeling voltooiden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Taiwan (r.o.c.)
-
Taichung City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 408025
- Chung Shan Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelnemers met een helder bewustzijn.
- deelnemers konden Mandarijn Chinees begrijpen en begrijpen.
Uitsluitingscriteria:
- deelnemers met verminderd bewustzijn of verminderde cognitieve vaardigheden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verpleegkundige zorg
Onderzoekers gebruikten intern ontworpen rood- en groenlichtmarkeringen voor radiotherapie om individuele maatregelen te onderscheiden na het verlenen van de eerste verpleegkundige zorg aan de deelnemers, voegden een zelfgemaakte folder over gezondheidsvoorlichting toe om gegevens te verzamelen via daadwerkelijke observatie, en telden de verdwijning of vervaging van de deelnemers. lichaamsmarkeringen
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal keren dat de oppervlaktemarkeringen verdwenen of vervaagden
Tijdsspanne: De dag waarop de deelnemers direct na de bestraling aan de slag gaan.
|
Het aantal keren dat de oppervlaktevlekken tijdens de behandeling verdwenen of vervaagden, werd geregistreerd op de dag dat de deelnemers onmiddellijk na de radiotherapie kwamen.
|
De dag waarop de deelnemers direct na de bestraling aan de slag gaan.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-A-037
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .