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結腸がん検診に関するオンライン メッセージの評価

2025年9月25日 更新者:University of Utah
この研究の目的は、選択ベースのアプローチを使用して、結腸直腸がん検診のテーマに関して人々がどのようなメッセージ (さまざまなオンライン サイトから取得したもの) に説得力があり、共有可能であると感じるかを判断することです。 第二の目標として、この研究では、人々の自己申告による健康情報の検索や健康情報への遭遇などのさまざまな情報行動、人口動態変数、個人差変数、およびメッセージへの曝露が、推奨される結腸直腸がんを遵守する意向とどのように関連しているかに興味を持っています。国立がん研究所のスクリーニングガイドライン。 この研究は、特に推奨される検診年齢(45~74歳)の黒人と白人のアメリカ人の間での違いに興味を持っている。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2210

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者は45歳から74歳までの白人(n=1,000)と黒人(n=1,000)のアメリカ人です。 この研究の目的は、結腸直腸がん検診の受診率と結果の歴史的な差異により、これら 2 つのグループ間でメッセージの好みと評価に違いがあるかどうかを判断することです。

説明

包含基準:

  • 白人/白人または黒人/アフリカ系アメリカ人であることを識別します。

除外基準:

  • 白人/白人または黒人/アフリカ系アメリカ人として識別しないでください。
  • 以前に大腸がんと診断されたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
最初に認識された共有可能性のプロンプト

参加者は、「以下のメッセージのうち、結腸直腸がんの検査を受けたいと思う可能性がより高いのはどれですか?」というプロンプトを含むメッセージのペアを評価します。

参加者は、提示されたペアからメッセージを選択するのではなく、メッセージに対する独自のアイデアを提供することもできます。

参加者は、「以下のメッセージのうち、友達や家族と共有する可能性が高いのはどれですか?」という質問で、メッセージのペアを評価します。

参加者は、提示されたペアからメッセージを選択するのではなく、メッセージに対する独自のアイデアを提供することもできます。

認識された有効性を最初に確認

参加者は、「以下のメッセージのうち、結腸直腸がんの検査を受けたいと思う可能性がより高いのはどれですか?」というプロンプトを含むメッセージのペアを評価します。

参加者は、提示されたペアからメッセージを選択するのではなく、メッセージに対する独自のアイデアを提供することもできます。

参加者は、「以下のメッセージのうち、友達や家族と共有する可能性が高いのはどれですか?」という質問で、メッセージのペアを評価します。

参加者は、提示されたペアからメッセージを選択するのではなく、メッセージに対する独自のアイデアを提供することもできます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッセージの決定に参加する人の数
時間枠:15分
この結果測定では、結腸がんスクリーニングに関するオンライン メッセージの決定に参加した参加者の数が報告されます。 この研究は、将来の研究のための結腸がんスクリーニングメッセージの内容を決定するのに役立ちます。
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
将来的にスクリーニング推奨事項に従う意向
時間枠:15分
結腸直腸がんスクリーニングに関する USPSTF 勧告に従う意向を 7 段階評価で示す単一項目の自己報告。 低いスコア (最小: USPSTF 勧告に従う可能性が非常に高い 1) は好ましくない結果であり、スコアが高い (最大: USPSTF 勧告に従う可能性が非常に高い 7) は好ましい結果です。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andy J. King, PhD、Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月5日

一次修了 (実際)

2024年2月8日

研究の完了 (実際)

2024年2月8日

試験登録日

最初に提出

2023年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月10日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月25日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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