Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af onlinemeddelelser om tyktarmskræftscreening

25. september 2025 opdateret af: University of Utah
Målet med undersøgelsen er at bestemme, ved hjælp af en valgbaseret tilgang, hvilke budskaber (trukket fra forskellige onlinesider) folk finder mere og mindre overbevisende og delbare om emnet screening for kolorektal cancer. Som et sekundært mål er undersøgelsen interesseret i, hvordan forskellige informationsadfærd, såsom folks selvrapporterede søgning efter helbredsoplysninger og møde med sundhedsoplysninger, demografiske variabler, individuelle forskelsvariabler og meddelelseseksponering associerer med deres intentioner om at overholde anbefalet kolorektal cancer. screeningsvejledninger fra National Cancer Institute. Undersøgelsen er interesseret i forskelle specifikt blandt sorte og hvide amerikanere i den anbefalede screeningsalder (45-74).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2210

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil være hvide (n=1.000) og sorte (n=1.000) amerikanere mellem 45 og 74 år. Målet med undersøgelsen er at afgøre, om der er forskelle i meddelelsespræferencer og evalueringer mellem disse to grupper på grund af historiske forskelle i optagelse og resultater af screening for kolorektal cancer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificer som hvid/kaukasisk eller sort/afrikansk amerikaner.

Ekskluderingskriterier:

  • Identificer dig ikke som hvid/kaukasisk eller sort/afrikansk amerikaner.
  • Tidligere diagnosticeret med tyktarmskræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Opfattet Shareablility Prompt først
Adfærdsmæssigt: Prompt om opfattet effektivitet

Deltagerne vil vurdere par af beskeder med prompten, "Hvilken af ​​nedenstående beskeder er mere tilbøjelige til at give dig lyst til at blive screenet for tyktarmskræft?

Deltagerne vil også være i stand til at give deres egen idé til en besked i stedet for at vælge en besked fra de præsenterede par.

Adfærdsmæssigt: Opfattet delbarhedsprompt

Deltagerne vil vurdere par af beskeder med prompten, "Hvilke af nedenstående beskeder ville du være mere tilbøjelig til at dele med dine venner eller familie?"

Deltagerne vil også være i stand til at give deres egen idé til en besked i stedet for at vælge en besked fra de præsenterede par.
Opfattet effektivitet Spørg først
Adfærdsmæssigt: Prompt om opfattet effektivitet

Deltagerne vil vurdere par af beskeder med prompten, "Hvilken af ​​nedenstående beskeder er mere tilbøjelige til at give dig lyst til at blive screenet for tyktarmskræft?

Deltagerne vil også være i stand til at give deres egen idé til en besked i stedet for at vælge en besked fra de præsenterede par.

Adfærdsmæssigt: Opfattet delbarhedsprompt

Deltagerne vil vurdere par af beskeder med prompten, "Hvilke af nedenstående beskeder ville du være mere tilbøjelig til at dele med dine venner eller familie?"

Deltagerne vil også være i stand til at give deres egen idé til en besked i stedet for at vælge en besked fra de præsenterede par.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere i bestemmelse af meddelelser
Tidsramme: 15 minutter
Dette resultatmål vil rapportere antallet af deltagere, der deltog i fastlæggelsen af ​​onlinemeddelelser om tyktarmskræftscreening. Denne undersøgelse vil hjælpe med at bestemme indholdet af tyktarmskræftscreeningsmeddelelser til fremtidig forskning.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intentioner om at følge screeningsanbefalinger i fremtiden
Tidsramme: 15 minutter
Enkeltpunkts selvrapportering af hensigter om at følge USPSTF-anbefalinger for kolorektal cancerscreening på en syv-punkts skala. En lav score (Minimum: 1 Ekstremt usandsynligt at følge USPSTF anbefalinger) er et ugunstigt resultat og en høj score (Maksimum: 7 Ekstremt sandsynligt at følge USPSTF anbefalinger) er et gunstigt resultat.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

8. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2023

Først opslået (Faktiske)

18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HCI164736

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tyktarmskræft

Kliniske forsøg med Prompt om opfattet effektivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner