Evaluación de mensajes en línea sobre la detección del cáncer de colon
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificarse como blanco/caucásico o negro/afroamericano.
Criterio de exclusión:
- No se identifique como blanco/caucásico o negro/afroamericano.
- Previamente diagnosticado con cáncer colorrectal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Mensaje de compartibilidad percibido primero
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Los participantes evaluarán pares de mensajes con la pregunta: "¿Cuál de los siguientes mensajes tiene más probabilidades de hacer que desee hacerse una prueba de detección de cáncer colorrectal? Los participantes también podrán aportar su propia idea para un mensaje en lugar de seleccionar un mensaje de los pares presentados. Los participantes evaluarán pares de mensajes con la pregunta "¿Cuál de los siguientes mensajes sería más probable que compartiera con sus amigos o familiares?" Los participantes también podrán aportar su propia idea para un mensaje en lugar de seleccionar un mensaje de los pares presentados. |
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Mensaje de eficacia percibida primero
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Los participantes evaluarán pares de mensajes con la pregunta: "¿Cuál de los siguientes mensajes tiene más probabilidades de hacer que desee hacerse una prueba de detección de cáncer colorrectal? Los participantes también podrán aportar su propia idea para un mensaje en lugar de seleccionar un mensaje de los pares presentados. Los participantes evaluarán pares de mensajes con la pregunta "¿Cuál de los siguientes mensajes sería más probable que compartiera con sus amigos o familiares?" Los participantes también podrán aportar su propia idea para un mensaje en lugar de seleccionar un mensaje de los pares presentados. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes en la determinación de mensajes
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Esta medida de resultado informará la cantidad de participantes que participaron en la determinación de los mensajes en línea sobre la detección del cáncer de colon.
Este estudio ayudará a determinar el contenido de los mensajes de detección del cáncer de colon para futuras investigaciones.
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15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intenciones de seguir las recomendaciones de detección en el futuro
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Autoinforme de un solo ítem sobre intenciones de seguir las recomendaciones del USPSTF para la detección del cáncer colorrectal en una escala de siete puntos.
Una puntuación baja (Mínimo: 1 Extremadamente improbable que siga las recomendaciones del USPSTF) es un resultado desfavorable y una puntuación alta (Máximo: 7 Extremadamente probable que siga las recomendaciones del USPSTF) es un resultado favorable.
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HCI164736
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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