A vastagbélrákszűréssel kapcsolatos online üzenetek értékelése
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Fehér/kaukázusi vagy fekete/afro-amerikaiként azonosítható.
Kizárási kritériumok:
- Ne azonosítsa magát fehér/kaukázusi vagy fekete/afrikai amerikaiként.
- Korábban vastagbélrákot diagnosztizáltak
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Először észlelt megoszthatósági kérdés
|
A résztvevők üzenetpárokat értékelnek a következő kérdéssel: „Az alábbi üzenetek közül melyik indítja el nagyobb valószínűséggel a vastag- és végbélrák szűrését? A résztvevők saját ötletüket is megadhatják egy üzenethez, ahelyett, hogy a bemutatott párok közül választanának ki egy üzenetet. A résztvevők az üzenetpárokat értékelik a következő kérdéssel: "Az alábbi üzenetek közül melyiket osztaná meg nagyobb valószínűséggel barátaival vagy családjával?" A résztvevők saját ötletüket is megadhatják egy üzenethez, ahelyett, hogy a bemutatott párok közül választanának ki egy üzenetet. |
|
Az észlelt hatékonyság kérdés először
|
A résztvevők üzenetpárokat értékelnek a következő kérdéssel: „Az alábbi üzenetek közül melyik indítja el nagyobb valószínűséggel a vastag- és végbélrák szűrését? A résztvevők saját ötletüket is megadhatják egy üzenethez, ahelyett, hogy a bemutatott párok közül választanának ki egy üzenetet. A résztvevők az üzenetpárokat értékelik a következő kérdéssel: "Az alábbi üzenetek közül melyiket osztaná meg nagyobb valószínűséggel barátaival vagy családjával?" A résztvevők saját ötletüket is megadhatják egy üzenethez, ahelyett, hogy a bemutatott párok közül választanának ki egy üzenetet. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az üzenetek meghatározásában résztvevők száma
Időkeret: 15 perc
|
Ez az eredménymérő azoknak a résztvevőknek a számát fogja jelenteni, akik részt vettek a vastagbélrákszűréssel kapcsolatos online üzenetek meghatározásában.
Ez a tanulmány segít meghatározni a vastagbélrákszűréssel kapcsolatos üzenetek tartalmát a jövőbeli kutatásokhoz.
|
15 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szűrési ajánlások jövőbeli követésének szándékai
Időkeret: 15 perc
|
Egyelemes önbevallás arról, hogy követni kívánja az USPSTF ajánlásait a vastag- és végbélrák szűrésére egy hétfokú skálán.
Az alacsony pontszám (minimum: 1 rendkívül valószínűtlen, hogy betartja az USPSTF ajánlásait) kedvezőtlen eredmény, a magas pontszám pedig (maximum: 7 rendkívül valószínű, hogy betartja az USPSTF ajánlásait) kedvező eredmény.
|
15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HCI164736
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .