Evaluering av meldinger på nett om tykktarmskreftscreening
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifiser som hvit/kaukasisk eller svart/afroamerikaner.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke identifiser deg som hvit/kaukasisk eller svart/afroamerikaner.
- Tidligere diagnostisert med tykktarmskreft
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Oppfattet delbarhetsforespørsel først
|
Deltakerne vil vurdere par med meldinger med spørsmålet, "Hvilken av meldingene nedenfor er mer sannsynlig at du ønsker å bli screenet for tykktarmskreft? Deltakerne vil også kunne gi sin egen idé til en melding i stedet for å velge en melding fra parene som presenteres. Deltakerne vil vurdere par med meldinger med spørsmålet: "Hvilke av meldingene nedenfor vil det være mest sannsynlig at du deler med venner eller familie?" Deltakerne vil også kunne gi sin egen idé til en melding i stedet for å velge en melding fra parene som presenteres. |
|
Opplevd effektivitet Spørsmål først
|
Deltakerne vil vurdere par med meldinger med spørsmålet, "Hvilken av meldingene nedenfor er mer sannsynlig at du ønsker å bli screenet for tykktarmskreft? Deltakerne vil også kunne gi sin egen idé til en melding i stedet for å velge en melding fra parene som presenteres. Deltakerne vil vurdere par med meldinger med spørsmålet: "Hvilke av meldingene nedenfor vil det være mest sannsynlig at du deler med venner eller familie?" Deltakerne vil også kunne gi sin egen idé til en melding i stedet for å velge en melding fra parene som presenteres. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere i å bestemme meldinger
Tidsramme: 15 minutter
|
Dette resultatmålet vil rapportere antall deltakere som deltok i å bestemme nettbaserte meldinger om tykktarmskreftscreening.
Denne studien vil bidra til å bestemme innholdet i tykktarmskreftscreeningsmeldinger for fremtidig forskning.
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensjoner om å følge screeningsanbefalinger i fremtiden
Tidsramme: 15 minutter
|
Enkeltpunkts egenrapport om intensjoner om å følge USPSTF-anbefalingene for screening av tykktarmskreft på en syvpunktsskala.
En lav score (Minimum: 1 Ekstremt usannsynlig å følge USPSTF-anbefalingene) er et ugunstig resultat og en høy score (Maksimum: 7 Ekstremt sannsynlig å følge USPSTF-anbefalingene) er et gunstig resultat.
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HCI164736
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .