Verkkoviestien arviointi paksusuolen syövän seulonnasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnista valkoinen/valkoihoinen tai musta/afrikkalainen amerikkalainen.
Poissulkemiskriteerit:
- Älä määritä valkoiseksi/valkoihoiseksi tai mustaksi/afrikkalaisamerikkalaiseksi.
- Aiemmin diagnosoitu paksusuolen syöpä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havaittu jaettavuuskehote ensin
|
Osallistujat arvioivat viestipareja, joissa on kehote: "Mikä alla olevista viesteistä saa sinut todennäköisemmin haluamaan paksusuolensyövän seulonnan? Osallistujat voivat myös tarjota oman ideansa viestiin sen sijaan, että valitsisivat viestin esitetyistä pareista. Osallistujat arvioivat viestipareja kehotteen avulla: "Mitä alla olevista viesteistä todennäköisemmin jakaisit ystävillesi tai perheellesi?" Osallistujat voivat myös tarjota oman ideansa viestiin sen sijaan, että valitsisivat viestin esitetyistä pareista. |
|
Havaittu tehokkuus kehotetaan ensin
|
Osallistujat arvioivat viestipareja, joissa on kehote: "Mikä alla olevista viesteistä saa sinut todennäköisemmin haluamaan paksusuolensyövän seulonnan? Osallistujat voivat myös tarjota oman ideansa viestiin sen sijaan, että valitsisivat viestin esitetyistä pareista. Osallistujat arvioivat viestipareja kehotteen avulla: "Mitä alla olevista viesteistä todennäköisemmin jakaisit ystävillesi tai perheellesi?" Osallistujat voivat myös tarjota oman ideansa viestiin sen sijaan, että valitsisivat viestin esitetyistä pareista. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestien määrittämiseen osallistuneiden määrä
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Tämä tulosmitta ilmoittaa niiden osallistujien määrän, jotka osallistuivat paksusuolen syövän seulonnan verkkoviestien määrittämiseen.
Tämä tutkimus auttaa määrittämään paksusuolen syövän seulontaviestien sisällön tulevaa tutkimusta varten.
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikomukset seurata seulontasuosituksia tulevaisuudessa
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Yksittäinen oma raportti aikomuksista noudattaa USPSTF:n suosituksia paksusuolensyövän seulonnassa seitsemän pisteen asteikolla.
Matala pistemäärä (vähintään 1 erittäin epätodennäköistä, että se noudattaa USPSTF-suosituksia) on epäsuotuisa tulos ja korkea pistemäärä (maksimi: 7 erittäin todennäköisesti USPSTF:n suositusten noudattamista) on myönteinen tulos.
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HCI164736
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .