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评估有关结肠癌筛查的在线消息

2024年2月26日 更新者:University of Utah
该研究的目标是使用基于选择的方法来确定人们认为哪些信息(从各个在线网站提取)在结直肠癌筛查主题上更具说服力和可分享性。 作为次要目标,该研究感兴趣的是各种信息行为,例如人们自我报告的寻求健康信息和接触健康信息、人口统计变量、个体差异变量和信息暴露与他们坚持推荐的结直肠癌治疗的意图之间的关系。美国国家癌症研究所的筛查指南。 该研究对推荐筛查年龄(45-74 岁)的美国黑人和白人之间的差异特别感兴趣。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2186

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

参与者将是年龄在 45 岁至 74 岁之间的美国白人 (n=1,000) 和黑人 (n=1,000)。 该研究的目的是确定这两组人之间的信息偏好和评估是否因结直肠癌筛查和结果的历史差异而存在差异。

描述

纳入标准:

  • 识别为白人/高加索人或黑人/非裔美国人。

排除标准:

  • 不要认为自己是白人/高加索人或黑人/非裔美国人。
  • 之前被诊断患有结直肠癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
首先感知到的可共享性提示

参与者将评估成对的消息,并提示“以下哪一条消息更有可能让您想要接受结直肠癌筛查?

参与者还可以提供自己对消息的想法,而不是从所呈现的消息对中选择一条消息。

参与者将评估消息对,并提示“您更愿意与朋友或家人分享以下哪条消息?”

参与者还可以提供自己对消息的想法,而不是从所呈现的消息对中选择一条消息。

感知有效性提示第一

参与者将评估成对的消息,并提示“以下哪一条消息更有可能让您想要接受结直肠癌筛查?

参与者还可以提供自己对消息的想法,而不是从所呈现的消息对中选择一条消息。

参与者将评估消息对,并提示“您更愿意与朋友或家人分享以下哪条消息?”

参与者还可以提供自己对消息的想法,而不是从所呈现的消息对中选择一条消息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者生成的消息数量
大体时间:15分钟
使用基于选择的方法来确定人们认为哪些消息(从各种社交媒体网站中提取)对结直肠癌筛查主题更有说服力(和更少)。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andy J. King, PhD、Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月5日

初级完成 (实际的)

2024年2月8日

研究完成 (实际的)

2024年2月8日

研究注册日期

首次提交

2023年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月10日

首次发布 (实际的)

2023年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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