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Auswertung von Online-Nachrichten zur Darmkrebsvorsorge

25. September 2025 aktualisiert von: University of Utah
Das Ziel der Studie besteht darin, anhand eines entscheidungsbasierten Ansatzes zu ermitteln, welche Botschaften (die von verschiedenen Online-Sites stammen) Menschen zum Thema Darmkrebs-Früherkennung mehr oder weniger überzeugend und teilbar finden. Als sekundäres Ziel untersucht die Studie, wie verschiedene Informationsverhaltensweisen, wie z. B. die selbstberichtete Suche nach Gesundheitsinformationen und die Begegnung mit Gesundheitsinformationen, demografische Variablen, individuelle Differenzvariablen und die Exposition gegenüber Nachrichten, mit ihren Absichten zusammenhängen, sich an die empfohlenen Darmkrebsvorschriften zu halten Screening-Richtlinien des National Cancer Institute. Die Studie interessiert sich für Unterschiede speziell zwischen schwarzen und weißen Amerikanern im empfohlenen Screening-Alter (45–74).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2210

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bei den Teilnehmern handelt es sich um weiße (n=1.000) und schwarze (n=1.000) Amerikaner im Alter zwischen 45 und 74 Jahren. Das Ziel der Studie besteht darin, festzustellen, ob es zwischen diesen beiden Gruppen Unterschiede in den Nachrichtenpräferenzen und -bewertungen gibt, die auf historische Unterschiede bei der Inanspruchnahme und den Ergebnissen der Darmkrebsvorsorge zurückzuführen sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich als Weiß/Kaukasier oder Schwarz/Afroamerikaner.

Ausschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich nicht als Weißer/Kaukasier oder Schwarzer/Afroamerikaner.
  • Zuvor wurde Darmkrebs diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Wahrgenommene Aufforderung zur Teilbarkeit zuerst
Verhalten: Aufforderung zur wahrgenommenen Wirksamkeit

Die Teilnehmer bewerten Paare von Nachrichten mit der Frage: „Welche der folgenden Nachrichten weckt bei Ihnen eher den Wunsch, sich auf Darmkrebs untersuchen zu lassen?“

Die Teilnehmer können auch ihre eigene Idee für eine Nachricht einbringen, anstatt eine Nachricht aus den präsentierten Paaren auszuwählen.

Verhalten: Wahrgenommene Aufforderung zur Teilbarkeit

Die Teilnehmer bewerten Paare von Nachrichten mit der Frage: „Welche der folgenden Nachrichten würden Sie eher mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen?“

Die Teilnehmer können auch ihre eigene Idee für eine Nachricht einbringen, anstatt eine Nachricht aus den präsentierten Paaren auszuwählen.
Die wahrgenommene Wirksamkeit wird zuerst angezeigt
Verhalten: Aufforderung zur wahrgenommenen Wirksamkeit

Die Teilnehmer bewerten Paare von Nachrichten mit der Frage: „Welche der folgenden Nachrichten weckt bei Ihnen eher den Wunsch, sich auf Darmkrebs untersuchen zu lassen?“

Die Teilnehmer können auch ihre eigene Idee für eine Nachricht einbringen, anstatt eine Nachricht aus den präsentierten Paaren auszuwählen.

Verhalten: Wahrgenommene Aufforderung zur Teilbarkeit

Die Teilnehmer bewerten Paare von Nachrichten mit der Frage: „Welche der folgenden Nachrichten würden Sie eher mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen?“

Die Teilnehmer können auch ihre eigene Idee für eine Nachricht einbringen, anstatt eine Nachricht aus den präsentierten Paaren auszuwählen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer an der Ermittlung von Nachrichten
Zeitfenster: 15 Minuten
Diese Ergebnismessung gibt die Anzahl der Teilnehmer an, die an der Ermittlung der Online-Nachrichten zum Darmkrebs-Screening beteiligt waren. Diese Studie wird dazu beitragen, den Inhalt der Botschaften zur Darmkrebsvorsorge für zukünftige Forschungen zu bestimmen.
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absichten, Screening-Empfehlungen in Zukunft zu befolgen
Zeitfenster: 15 Minuten
Einzelpunkt-Selbstbericht über die Absicht, die USPSTF-Empfehlungen für die Darmkrebsvorsorge auf einer siebenstufigen Skala zu befolgen. Eine niedrige Punktzahl (Minimum: 1: Es ist äußerst unwahrscheinlich, dass die USPSTF-Empfehlungen befolgt werden) ist ein ungünstiges Ergebnis, und eine hohe Punktzahl (Maximum: 7: Es ist äußerst unwahrscheinlich, dass die USPSTF-Empfehlungen befolgt werden) ist ein günstiges Ergebnis.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Utah

Ermittler

  • Hauptermittler: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HCI164736

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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