Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wiadomości online na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

25 września 2025 zaktualizowane przez: University of Utah
Celem badania jest określenie, przy zastosowaniu podejścia opartego na wyborze, jakie komunikaty (pobrane z różnych witryn internetowych) ludzie uważają za bardziej i mniej przekonujące i nadające się do udostępnienia na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Celem drugorzędnym badania jest to, jak różne zachowania informacyjne, takie jak zgłaszane przez ludzi poszukiwanie informacji na temat zdrowia i napotykanie informacji na temat zdrowia, zmienne demograficzne, zmienne różnic indywidualnych i narażenie na komunikaty, wiążą się z ich intencjami stosowania się do zaleceń dotyczących raka jelita grubego wytyczne dotyczące badań przesiewowych wydane przez National Cancer Institute. Badanie interesuje się różnicami, szczególnie pomiędzy czarnoskórymi i białymi Amerykanami w zalecanym wieku przesiewowym (45–74 lata).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2210

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami będą biali (n=1000) i czarni (n=1000) Amerykanie w wieku od 45 do 74 lat. Celem badania jest ustalenie, czy istnieją różnice w preferencjach dotyczących przekazu i ocenach między tymi dwiema grupami ze względu na historyczne różnice w zakresie stosowania i wyników badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Identyfikuj się jako osoba biała/kaukaska lub czarna/Afroamerykanka.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie identyfikuj się jako osoba biała/kaukaska lub czarna/Afroamerykanka.
  • Wcześniej zdiagnozowano raka jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Najpierw podpowiedź dotycząca postrzeganej udostępnialności
Behawioralne: Podpowiedź dotycząca postrzeganej skuteczności

Uczestnicy ocenią pary wiadomości z pytaniem: „Która z poniższych wiadomości z większym prawdopodobieństwem sprawi, że zechcesz poddać się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego?

Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par.

Behawioralne: Postrzegana zachęta do udostępniania

Uczestnicy będą oceniać pary wiadomości, zadając pytanie: „Którą z poniższych wiadomości najchętniej udostępniłbyś znajomym lub rodzinie?”

Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par.
Najpierw podpowiedź postrzeganej skuteczności
Behawioralne: Podpowiedź dotycząca postrzeganej skuteczności

Uczestnicy ocenią pary wiadomości z pytaniem: „Która z poniższych wiadomości z większym prawdopodobieństwem sprawi, że zechcesz poddać się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego?

Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par.

Behawioralne: Postrzegana zachęta do udostępniania

Uczestnicy będą oceniać pary wiadomości, zadając pytanie: „Którą z poniższych wiadomości najchętniej udostępniłbyś znajomym lub rodzinie?”

Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników w ustalaniu komunikatów
Ramy czasowe: 15 minut
Ta miara wyniku będzie raportować liczbę uczestników, którzy uczestniczyli w ustalaniu komunikatów online na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Badanie to pomoże określić treść komunikatów dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na potrzeby przyszłych badań.
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiar przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w przyszłości
Ramy czasowe: 15 minut
Samodzielne zgłoszenie zamiaru stosowania się do zaleceń USPSTF dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w siedmiopunktowej skali. Niski wynik (minimum: 1 Bardzo mało prawdopodobne, że zastosuje się do zaleceń USPSTF) to wynik niekorzystny, a wysoki wynik (maksymalny: 7 Bardzo prawdopodobne, że zastosuje się do zaleceń USPSTF) to wynik korzystny.
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Śledczy

  • Główny śledczy: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HCI164736

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Podpowiedź dotycząca postrzeganej skuteczności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj