Ocena wiadomości online na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Identyfikuj się jako osoba biała/kaukaska lub czarna/Afroamerykanka.
Kryteria wyłączenia:
- Nie identyfikuj się jako osoba biała/kaukaska lub czarna/Afroamerykanka.
- Wcześniej zdiagnozowano raka jelita grubego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Najpierw podpowiedź dotycząca postrzeganej udostępnialności
|
Uczestnicy ocenią pary wiadomości z pytaniem: „Która z poniższych wiadomości z większym prawdopodobieństwem sprawi, że zechcesz poddać się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego? Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par. Uczestnicy będą oceniać pary wiadomości, zadając pytanie: „Którą z poniższych wiadomości najchętniej udostępniłbyś znajomym lub rodzinie?” Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par. |
|
Najpierw podpowiedź postrzeganej skuteczności
|
Uczestnicy ocenią pary wiadomości z pytaniem: „Która z poniższych wiadomości z większym prawdopodobieństwem sprawi, że zechcesz poddać się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego? Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par. Uczestnicy będą oceniać pary wiadomości, zadając pytanie: „Którą z poniższych wiadomości najchętniej udostępniłbyś znajomym lub rodzinie?” Uczestnicy będą mogli także zaproponować własny pomysł na przekaz, zamiast wybierać go z prezentowanych par. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników w ustalaniu komunikatów
Ramy czasowe: 15 minut
|
Ta miara wyniku będzie raportować liczbę uczestników, którzy uczestniczyli w ustalaniu komunikatów online na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Badanie to pomoże określić treść komunikatów dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na potrzeby przyszłych badań.
|
15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w przyszłości
Ramy czasowe: 15 minut
|
Samodzielne zgłoszenie zamiaru stosowania się do zaleceń USPSTF dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w siedmiopunktowej skali.
Niski wynik (minimum: 1 Bardzo mało prawdopodobne, że zastosuje się do zaleceń USPSTF) to wynik niekorzystny, a wysoki wynik (maksymalny: 7 Bardzo prawdopodobne, że zastosuje się do zaleceń USPSTF) to wynik korzystny.
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HCI164736
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .