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Avaliando mensagens on-line sobre exames de câncer de cólon

25 de setembro de 2025 atualizado por: University of Utah
O objetivo do estudo é determinar, usando uma abordagem baseada na escolha, quais mensagens (retiradas de vários sites on-line) as pessoas consideram mais e menos persuasivas e compartilháveis ​​sobre o tema do rastreamento do câncer colorretal. Como objetivo secundário, o estudo está interessado em como vários comportamentos de informação, como a busca auto-relatada de informações de saúde e o encontro de informações de saúde, variáveis ​​demográficas, variáveis ​​de diferença individual e exposição de mensagens se associam às suas intenções de aderir ao câncer colorretal recomendado. diretrizes de triagem do Instituto Nacional do Câncer. O estudo está interessado nas diferenças especificamente entre americanos negros e brancos na idade de triagem recomendada (45-74).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2210

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os participantes serão americanos brancos (n=1.000) e negros (n=1.000) com idades entre 45 e 74 anos. O objetivo do estudo é determinar se existem diferenças nas preferências de mensagens e avaliações entre esses dois grupos devido a disparidades históricas na captação e nos resultados do rastreamento do câncer colorretal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identifique-se como branco/caucasiano ou negro/afro-americano.

Critério de exclusão:

  • Não se identifique como branco/caucasiano ou negro/afro-americano.
  • Anteriormente diagnosticado com câncer colorretal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Prompt de compartilhamento percebido primeiro

Os participantes avaliarão pares de mensagens com a pergunta: "Qual das mensagens abaixo tem maior probabilidade de fazer você querer fazer o exame de câncer colorretal?

Os participantes também poderão apresentar a sua própria ideia para uma mensagem, em vez de selecionar uma mensagem entre os pares apresentados.

Os participantes avaliarão pares de mensagens com a pergunta: "Quais das mensagens abaixo você teria mais probabilidade de compartilhar com seus amigos ou familiares?"

Os participantes também poderão apresentar a sua própria ideia para uma mensagem, em vez de selecionar uma mensagem entre os pares apresentados.

Alerta de eficácia percebida primeiro

Os participantes avaliarão pares de mensagens com a pergunta: "Qual das mensagens abaixo tem maior probabilidade de fazer você querer fazer o exame de câncer colorretal?

Os participantes também poderão apresentar a sua própria ideia para uma mensagem, em vez de selecionar uma mensagem entre os pares apresentados.

Os participantes avaliarão pares de mensagens com a pergunta: "Quais das mensagens abaixo você teria mais probabilidade de compartilhar com seus amigos ou familiares?"

Os participantes também poderão apresentar a sua própria ideia para uma mensagem, em vez de selecionar uma mensagem entre os pares apresentados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes na determinação de mensagens
Prazo: 15 minutos
Esta medida de resultado relatará o número de participantes que participaram da determinação das mensagens on-line sobre a triagem do câncer de cólon. Este estudo ajudará a determinar o conteúdo das mensagens de triagem do câncer de cólon para pesquisas futuras.
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de seguir as recomendações de triagem no futuro
Prazo: 15 minutos
Autorrelato de item único sobre intenções de seguir as recomendações da USPSTF para rastreamento de câncer colorretal em uma escala de sete pontos. Uma pontuação baixa (Mínimo: 1 Extremamente provável que siga as recomendações da USPSTF) é um resultado desfavorável e uma pontuação alta (Máximo: 7 Extremamente provável que siga as recomendações da USPSTF) é um resultado favorável.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

8 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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