Online berichten over screening op darmkanker evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Identificeer je als blank/Kaukasisch of zwart/Afro-Amerikaans.
Uitsluitingscriteria:
- Identificeer u niet als blank/Kaukasisch of zwart/Afro-Amerikaans.
- Eerder gediagnosticeerd met colorectale kanker
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Waargenomen deelbaarheid Prompt eerst
|
Deelnemers beoordelen paren berichten met de vraag: 'Welke van de onderstaande berichten zorgt er eerder voor dat u zich wilt laten screenen op colorectale kanker? Deelnemers kunnen ook hun eigen idee voor een bericht aandragen in plaats van een bericht te selecteren uit de gepresenteerde paren. Deelnemers beoordelen paren berichten met de vraag: 'Welke van de onderstaande berichten zou u eerder delen met uw vrienden of familie?' Deelnemers kunnen ook hun eigen idee voor een bericht aandragen in plaats van een bericht te selecteren uit de gepresenteerde paren. |
|
Waargenomen effectiviteit Prompt eerst
|
Deelnemers beoordelen paren berichten met de vraag: 'Welke van de onderstaande berichten zorgt er eerder voor dat u zich wilt laten screenen op colorectale kanker? Deelnemers kunnen ook hun eigen idee voor een bericht aandragen in plaats van een bericht te selecteren uit de gepresenteerde paren. Deelnemers beoordelen paren berichten met de vraag: 'Welke van de onderstaande berichten zou u eerder delen met uw vrienden of familie?' Deelnemers kunnen ook hun eigen idee voor een bericht aandragen in plaats van een bericht te selecteren uit de gepresenteerde paren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers aan het bepalen van berichten
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Deze uitkomstmaat rapporteert het aantal deelnemers dat heeft meegewerkt aan het vaststellen van de Online Berichten Over Darmkankerscreening.
Deze studie zal helpen bij het bepalen van de inhoud van de berichten over darmkankerscreening voor toekomstig onderzoek.
|
15 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intenties om screeningaanbevelingen in de toekomst op te volgen
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Zelfrapportage met één item van de intenties om de USPSTF-aanbevelingen voor screening op colorectale kanker op te volgen op een zevenpuntsschaal.
Een lage score (minimaal: 1 Zeer onwaarschijnlijk om de USPSTF-aanbevelingen op te volgen) is een ongunstige uitkomst en een hoge score (Maximaal: 7 Zeer waarschijnlijk om de USPSTF-aanbevelingen op te volgen) is een gunstig resultaat.
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HCI164736
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .