- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06134089
Évaluation des messages en ligne sur le dépistage du cancer du côlon
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Identifiez-vous comme blanc/caucasien ou noir/afro-américain.
Critère d'exclusion:
- Ne vous identifiez pas comme blanc/caucasien ou noir/afro-américain.
- Ayant déjà reçu un diagnostic de cancer colorectal
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Invite de partage perçue en premier
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Les participants évalueront des paires de messages avec la question : « Lequel des messages ci-dessous est le plus susceptible de vous donner envie de vous faire dépister pour le cancer colorectal ? Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées. Les participants évalueront des paires de messages en répondant à la question : « Lequel des messages ci-dessous seriez-vous le plus susceptible de partager avec vos amis ou votre famille ? » Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées. |
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Invite d’efficacité perçue en premier
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Les participants évalueront des paires de messages avec la question : « Lequel des messages ci-dessous est le plus susceptible de vous donner envie de vous faire dépister pour le cancer colorectal ? Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées. Les participants évalueront des paires de messages en répondant à la question : « Lequel des messages ci-dessous seriez-vous le plus susceptible de partager avec vos amis ou votre famille ? » Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants à la détermination des messages
Délai: 15 minutes
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Cette mesure des résultats indiquera le nombre de participants qui ont participé à la détermination des messages en ligne sur le dépistage du cancer du côlon.
Cette étude aidera à déterminer le contenu des messages sur le dépistage du cancer du côlon pour les recherches futures.
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15 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intentions de suivre les recommandations de dépistage à l'avenir
Délai: 15 minutes
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Auto-évaluation à un seul élément des intentions de suivre les recommandations de l'USPSTF en matière de dépistage du cancer colorectal sur une échelle de sept points.
Un score faible (minimum : 1 extrêmement probable de suivre les recommandations de l'USPSTF) est un résultat défavorable et un score élevé (maximum : 7 extrêmement probable de suivre les recommandations de l'USPSTF) est un résultat favorable.
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HCI164736
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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