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Évaluation des messages en ligne sur le dépistage du cancer du côlon

26 février 2024 mis à jour par: University of Utah
Le but de l’étude est de déterminer, à l’aide d’une approche basée sur les choix, quels messages (extraits de divers sites en ligne) les gens trouvent plus ou moins convaincants et partageables sur le thème du dépistage du cancer colorectal. Comme objectif secondaire, l'étude s'intéresse à la manière dont divers comportements informationnels, tels que la recherche autodéclarée d'informations sur la santé et la rencontre d'informations sur la santé, les variables démographiques, les variables de différence individuelles et l'exposition aux messages, s'associent à leurs intentions d'adhérer aux recommandations relatives au cancer colorectal. directives de dépistage du National Cancer Institute. L'étude s'intéresse aux différences spécifiquement entre les Américains noirs et blancs ayant l'âge de dépistage recommandé (45-74).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2186

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants seront des Américains blancs (n = 1 000) et noirs (n = 1 000) âgés de 45 à 74 ans. Le but de l'étude est de déterminer s'il existe des différences dans les préférences et les évaluations des messages entre ces deux groupes en raison de disparités historiques dans le recours au dépistage du cancer colorectal et ses résultats.

La description

Critère d'intégration:

  • Identifiez-vous comme blanc/caucasien ou noir/afro-américain.

Critère d'exclusion:

  • Ne vous identifiez pas comme blanc/caucasien ou noir/afro-américain.
  • Ayant déjà reçu un diagnostic de cancer colorectal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Invite de partage perçue en premier
Comportemental: Invite d’efficacité perçue

Les participants évalueront des paires de messages avec la question : « Lequel des messages ci-dessous est le plus susceptible de vous donner envie de vous faire dépister pour le cancer colorectal ?

Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées.

Comportemental: Invite de partage perçu

Les participants évalueront des paires de messages en répondant à la question : « Lequel des messages ci-dessous seriez-vous le plus susceptible de partager avec vos amis ou votre famille ? »

Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées.
Invite d’efficacité perçue en premier
Comportemental: Invite d’efficacité perçue

Les participants évalueront des paires de messages avec la question : « Lequel des messages ci-dessous est le plus susceptible de vous donner envie de vous faire dépister pour le cancer colorectal ?

Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées.

Comportemental: Invite de partage perçu

Les participants évalueront des paires de messages en répondant à la question : « Lequel des messages ci-dessous seriez-vous le plus susceptible de partager avec vos amis ou votre famille ? »

Les participants pourront également proposer leur propre idée de message plutôt que de sélectionner un message parmi les paires présentées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de messages générés par les participants
Délai: 15 minutes
Déterminer, à l'aide d'une approche basée sur les choix, quels messages (extraits de divers sites de médias sociaux) les gens trouvent plus (et moins) convaincants sur le thème du dépistage du cancer colorectal.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Utah

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

8 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

8 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2023

Première publication (Réel)

18 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HCI164736

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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