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Valutazione dei messaggi online sullo screening del cancro al colon

25 settembre 2025 aggiornato da: University of Utah
L'obiettivo dello studio è determinare, utilizzando un approccio basato sulla scelta, quali messaggi (estratti da vari siti online) le persone trovano più e meno persuasivi e condivisibili sul tema dello screening del cancro del colon-retto. Come obiettivo secondario, lo studio è interessato a come vari comportamenti informativi, come la ricerca auto-riferita di informazioni sanitarie e l'incontro con informazioni sanitarie, le variabili demografiche, le variabili delle differenze individuali e l'esposizione ai messaggi si associano alle loro intenzioni di aderire alle raccomandazioni per il cancro del colon-retto. linee guida per lo screening del National Cancer Institute. Lo studio è interessato alle differenze specifiche tra gli americani bianchi e neri dell'età consigliata per lo screening (45-74).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2210

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti saranno americani bianchi (n = 1.000) e neri (n = 1.000) di età compresa tra 45 e 74 anni. L'obiettivo dello studio è determinare se ci sono differenze nelle preferenze dei messaggi e nelle valutazioni tra questi due gruppi a causa delle disparità storiche nella diffusione e nei risultati dello screening del cancro del colon-retto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Identificarsi come bianco/caucasico o nero/afroamericano.

Criteri di esclusione:

  • Non identificarti come bianco/caucasico o nero/afroamericano.
  • Precedentemente diagnosticato un cancro del colon-retto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Per prima cosa viene richiesta la condivisione percepita
Comportamentale: Suggerimento di efficacia percepita

I partecipanti valuteranno coppie di messaggi con la richiesta: "Quale dei messaggi seguenti ha maggiori probabilità di farti desiderare di sottoporti allo screening per il cancro del colon-retto?

I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate.

Comportamentale: Richiesta di condivisibilità percepita

I partecipanti valuteranno le coppie di messaggi chiedendo: "Quale dei messaggi seguenti condivideresti con maggiore probabilità con i tuoi amici o familiari?"

I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate.
Promuovere innanzitutto l'efficacia percepita
Comportamentale: Suggerimento di efficacia percepita

I partecipanti valuteranno coppie di messaggi con la richiesta: "Quale dei messaggi seguenti ha maggiori probabilità di farti desiderare di sottoporti allo screening per il cancro del colon-retto?

I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate.

Comportamentale: Richiesta di condivisibilità percepita

I partecipanti valuteranno le coppie di messaggi chiedendo: "Quale dei messaggi seguenti condivideresti con maggiore probabilità con i tuoi amici o familiari?"

I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti nella determinazione dei messaggi
Lasso di tempo: 15 minuti
Questa misura di risultato riporterà il numero di partecipanti che hanno partecipato alla determinazione dei messaggi online sullo screening del cancro al colon. Questo studio aiuterà a determinare il contenuto dei messaggi sullo screening del cancro del colon per la ricerca futura.
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni di seguire le raccomandazioni di screening in futuro
Lasso di tempo: 15 minuti
Autovalutazione di un singolo elemento sulle intenzioni di seguire le raccomandazioni USPSTF per lo screening del cancro del colon-retto su una scala a sette punti. Un punteggio basso (minimo: 1 Estremamente improbabile che segua le raccomandazioni USPSTF) è un risultato sfavorevole, mentre un punteggio elevato (Massimo: 7 Estremamente probabile che segua le raccomandazioni USPSTF) è un risultato favorevole.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Utah

Investigatori

  • Investigatore principale: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HCI164736

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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