- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06134089
Valutazione dei messaggi online sullo screening del cancro al colon
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Identificarsi come bianco/caucasico o nero/afroamericano.
Criteri di esclusione:
- Non identificarti come bianco/caucasico o nero/afroamericano.
- Precedentemente diagnosticato un cancro del colon-retto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Per prima cosa viene richiesta la condivisione percepita
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I partecipanti valuteranno coppie di messaggi con la richiesta: "Quale dei messaggi seguenti ha maggiori probabilità di farti desiderare di sottoporti allo screening per il cancro del colon-retto? I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate. I partecipanti valuteranno le coppie di messaggi chiedendo: "Quale dei messaggi seguenti condivideresti con maggiore probabilità con i tuoi amici o familiari?" I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate. |
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Promuovere innanzitutto l'efficacia percepita
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I partecipanti valuteranno coppie di messaggi con la richiesta: "Quale dei messaggi seguenti ha maggiori probabilità di farti desiderare di sottoporti allo screening per il cancro del colon-retto? I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate. I partecipanti valuteranno le coppie di messaggi chiedendo: "Quale dei messaggi seguenti condivideresti con maggiore probabilità con i tuoi amici o familiari?" I partecipanti potranno anche fornire la propria idea per un messaggio invece di selezionare un messaggio dalle coppie presentate. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti nella determinazione dei messaggi
Lasso di tempo: 15 minuti
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Questa misura di risultato riporterà il numero di partecipanti che hanno partecipato alla determinazione dei messaggi online sullo screening del cancro al colon.
Questo studio aiuterà a determinare il contenuto dei messaggi sullo screening del cancro del colon per la ricerca futura.
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15 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intenzioni di seguire le raccomandazioni di screening in futuro
Lasso di tempo: 15 minuti
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Autovalutazione di un singolo elemento sulle intenzioni di seguire le raccomandazioni USPSTF per lo screening del cancro del colon-retto su una scala a sette punti.
Un punteggio basso (minimo: 1 Estremamente improbabile che segua le raccomandazioni USPSTF) è un risultato sfavorevole, mentre un punteggio elevato (Massimo: 7 Estremamente probabile che segua le raccomandazioni USPSTF) è un risultato favorevole.
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15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCI164736
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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