Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка онлайн-сообщений о скрининге рака толстой кишки

25 сентября 2025 г. обновлено: University of Utah
Цель исследования — определить, используя подход, основанный на выборе, какие сообщения (взятые с различных интернет-сайтов) люди находят более или менее убедительными и пригодными для распространения по теме скрининга колоректального рака. В качестве вторичной цели исследование интересует, как различное информационное поведение, такое как самооценка людьми поиска медицинской информации и получение медицинской информации, демографические переменные, переменные индивидуальных различий и воздействие сообщений, связано с их намерениями придерживаться рекомендованных рекомендаций по поводу колоректального рака. рекомендации по скринингу Национального института рака. Исследование посвящено особенностям различий между чернокожими и белыми американцами рекомендованного возраста для скрининга (45–74 года).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2210

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками будут белые (n=1000) и чернокожие (n=1000) американцы в возрасте от 45 до 74 лет. Цель исследования — определить, существуют ли различия в предпочтениях и оценках сообщений между этими двумя группами из-за исторических различий в распространенности и результатах скрининга колоректального рака.

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицируйте себя как белый/европейский или черный/афроамериканец.

Критерий исключения:

  • Не идентифицируйте себя как белый/европейский или черный/афроамериканец.
  • Ранее диагностирован колоректальный рак

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Воспринимаемая возможность совместного использования в первую очередь

Участники будут оценивать пары сообщений с подсказкой: «Какое из сообщений ниже с большей вероятностью побудит вас пройти обследование на колоректальный рак?»

Участники также смогут предложить свою собственную идею сообщения, а не выбирать сообщение из представленных пар.

Участники будут оценивать пары сообщений с помощью подсказки: «Каким из сообщений ниже вы с большей вероятностью поделитесь с друзьями или семьей?»

Участники также смогут предложить свою собственную идею сообщения, а не выбирать сообщение из представленных пар.

Воспринимаемая эффективность

Участники будут оценивать пары сообщений с подсказкой: «Какое из сообщений ниже с большей вероятностью побудит вас пройти обследование на колоректальный рак?»

Участники также смогут предложить свою собственную идею сообщения, а не выбирать сообщение из представленных пар.

Участники будут оценивать пары сообщений с помощью подсказки: «Каким из сообщений ниже вы с большей вероятностью поделитесь с друзьями или семьей?»

Участники также смогут предложить свою собственную идею сообщения, а не выбирать сообщение из представленных пар.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников определения сообщений
Временное ограничение: 15 минут
Этот показатель результата будет отражать количество участников, принявших участие в определении онлайн-сообщений о скрининге рака толстой кишки. Это исследование поможет определить содержание сообщений о скрининге рака толстой кишки для будущих исследований.
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерения следовать рекомендациям по скринингу в будущем
Временное ограничение: 15 минут
Самоотчет по одному пункту о намерении следовать рекомендациям USPSTF по скринингу колоректального рака по семибалльной шкале. Низкий балл (Минимум: 1 Крайне маловероятно следовать рекомендациям USPSTF) является неблагоприятным исходом, а высокий балл (Максимум: 7 Крайне маловероятно следовать рекомендациям USPSTF) является благоприятным исходом.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться