이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대장암 검진에 관한 온라인 메시지 평가

2025년 9월 25일 업데이트: University of Utah
이 연구의 목표는 선택 기반 접근 방식을 사용하여 사람들이 대장암 검진 주제에 대해 어떤 메시지(다양한 온라인 사이트에서 가져온)가 점점 더 설득력 있고 공유하기 어렵다고 생각하는지 결정하는 것입니다. 2차 목표로 본 연구는 사람들의 자기보고된 건강정보 탐색과 건강정보의 만남, 인구통계학적 변수, 개인차 변수, 메시지 노출 등 다양한 정보행동이 대장암 권고순응의도와 어떻게 연관되는지에 관심을 두고 있다. 국립암연구소의 선별검사 지침. 이 연구는 특히 권장 검사 연령(45-74)의 흑인과 백인 미국인 사이의 차이점에 관심이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2210

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참가자는 45세에서 74세 사이의 백인(n=1,000) 및 흑인(n=1,000) 미국인입니다. 이 연구의 목표는 대장암 검진 활용 및 결과의 역사적 차이로 인해 이 두 그룹 간에 메시지 선호도와 평가에 차이가 있는지 확인하는 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 백인/백인 또는 흑인/아프리카계 미국인으로 식별됩니다.

제외 기준:

  • 백인/백인 또는 흑인/아프리카계 미국인으로 신분을 밝히지 마십시오.
  • 이전에 대장암 진단을 받은 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인식된 공유 가능성 프롬프트가 먼저 표시됩니다.
행동: 인지된 효율성 프롬프트

참가자들은 "아래 메시지 중 대장암 검사를 받고 싶게 만드는 메시지는 무엇입니까?"라는 메시지와 함께 메시지 쌍을 평가하게 됩니다.

참가자들은 제시된 쌍 중에서 메시지를 선택하는 대신 메시지에 대한 자신의 아이디어를 제공할 수도 있습니다.

행동: 인지된 공유 가능성 프롬프트

참가자들은 "아래 메시지 중 친구나 가족과 공유하고 싶은 메시지는 무엇입니까?"라는 질문으로 메시지 쌍을 평가하게 됩니다.

참가자들은 제시된 쌍 중에서 메시지를 선택하는 대신 메시지에 대한 자신의 아이디어를 제공할 수도 있습니다.
인지된 효율성 프롬프트 우선
행동: 인지된 효율성 프롬프트

참가자들은 "아래 메시지 중 대장암 검사를 받고 싶게 만드는 메시지는 무엇입니까?"라는 메시지와 함께 메시지 쌍을 평가하게 됩니다.

참가자들은 제시된 쌍 중에서 메시지를 선택하는 대신 메시지에 대한 자신의 아이디어를 제공할 수도 있습니다.

행동: 인지된 공유 가능성 프롬프트

참가자들은 "아래 메시지 중 친구나 가족과 공유하고 싶은 메시지는 무엇입니까?"라는 질문으로 메시지 쌍을 평가하게 됩니다.

참가자들은 제시된 쌍 중에서 메시지를 선택하는 대신 메시지에 대한 자신의 아이디어를 제공할 수도 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메시지 결정에 참여하는 참가자 수
기간: 15분
이 결과 측정은 대장암 검진에 관한 온라인 메시지를 결정하는 데 참여한 참가자 수를 보고합니다. 이 연구는 향후 연구를 위한 대장암 검진 메시지의 내용을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
향후 선별검사 권장사항을 따르려는 의도
기간: 15분
대장암 검진에 대한 USPSTF 권장 사항을 7점 척도로 따르겠다는 의향에 대한 단일 항목 자가 보고입니다. 낮은 점수(최소: USPSTF 권장 사항을 따를 가능성이 매우 낮음 1)는 바람직하지 않은 결과이고, 높은 점수(최대: USPSTF 권장 사항을 따를 가능성이 매우 높음 7)는 유리한 결과입니다.
15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Utah

수사관

  • 수석 연구원: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HCI164736

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

결장암에 대한 임상 시험

인지된 효율성 프롬프트에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in South Korea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다