Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocování online zpráv o screeningu rakoviny tlustého střeva

25. září 2025 aktualizováno: University of Utah
Cílem studie je pomocí přístupu založeného na výběru zjistit, jaké zprávy (získané z různých online stránek) považují lidé na téma screeningu kolorektálního karcinomu za více a méně přesvědčivé a sdílené. Sekundárním cílem studie je, jak se různé informační chování, jako je samozřejmé vyhledávání zdravotních informací a setkávání se se zdravotními informacemi, demografické proměnné, proměnné individuálních rozdílů a vystavení zpráv, spojují s jejich záměry dodržovat doporučený kolorektální karcinom. pokyny pro screening od National Cancer Institute. Studie se zajímá o rozdíly konkrétně mezi černými a bílými Američany v doporučeném věku screeningu (45-74).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2210

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníky budou bílí (n=1 000) a černí (n=1 000) Američané ve věku od 45 do 74 let. Cílem studie je zjistit, zda existují rozdíly v preferencích a hodnocení zpráv mezi těmito dvěma skupinami kvůli historickým rozdílům v absorpci a výsledcích screeningu kolorektálního karcinomu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Identifikujte se jako běloch/běloch nebo černoch/afroameričan.

Kritéria vyloučení:

  • Neidentifikujte se jako běloch/běloch nebo černoch/afroameričan.
  • Dříve diagnostikovaný kolorektální karcinom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vnímaná výzva ke sdílení jako první
Behaviorální: Výzva k vnímané účinnosti

Účastníci vyhodnotí dvojice zpráv s výzvou: „Která z níže uvedených zpráv vás pravděpodobně přiměje k vyšetření na kolorektální karcinom?

Účastníci budou také moci poskytnout svůj vlastní nápad na zprávu, nikoli vybírat zprávu z prezentovaných dvojic.

Behaviorální: Vnímaná výzva ke sdílení

Účastníci vyhodnotí dvojice zpráv s výzvou: „Kterou z níže uvedených zpráv byste s největší pravděpodobností sdíleli se svými přáteli nebo rodinou?“

Účastníci budou také moci poskytnout svůj vlastní nápad na zprávu, nikoli vybírat zprávu z prezentovaných dvojic.
První výzva k vnímané účinnosti
Behaviorální: Výzva k vnímané účinnosti

Účastníci vyhodnotí dvojice zpráv s výzvou: „Která z níže uvedených zpráv vás pravděpodobně přiměje k vyšetření na kolorektální karcinom?

Účastníci budou také moci poskytnout svůj vlastní nápad na zprávu, nikoli vybírat zprávu z prezentovaných dvojic.

Behaviorální: Vnímaná výzva ke sdílení

Účastníci vyhodnotí dvojice zpráv s výzvou: „Kterou z níže uvedených zpráv byste s největší pravděpodobností sdíleli se svými přáteli nebo rodinou?“

Účastníci budou také moci poskytnout svůj vlastní nápad na zprávu, nikoli vybírat zprávu z prezentovaných dvojic.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků při určování zpráv
Časové okno: 15 minut
Toto měření výsledku bude hlásit počet účastníků, kteří se podíleli na určování online zpráv o screeningu rakoviny tlustého střeva. Tato studie pomůže určit obsah zpráv screeningu rakoviny tlustého střeva pro budoucí výzkum.
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměry v budoucnu dodržovat screeningová doporučení
Časové okno: 15 minut
Samostatná zpráva o záměrech dodržovat doporučení USPSTF pro screening kolorektálního karcinomu na sedmibodové škále. Nízké skóre (minimum: 1 Extrémně nepravděpodobné, že se budou řídit doporučeními USPSTF) je nepříznivý výsledek a vysoké skóre (Maximum: 7 Extrémně pravděpodobné, že se budou řídit doporučeními USPSTF) je příznivý výsledek.
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Utah

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

8. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HCI164736

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výzva k vnímané účinnosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit