Utvärdera onlinemeddelanden om screening av tjocktarmscancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
- University of Utah Hospital/ Huntsman Cancer Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Identifiera som vit/kaukasisk eller svart/afroamerikan.
Exklusions kriterier:
- Identifiera dig inte som vit/kaukasisk eller svart/afroamerikan.
- Tidigare diagnostiserad med kolorektal cancer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Uppfattad delbarhetsfråga först
|
Deltagarna kommer att bedöma par av meddelanden med uppmaningen, "Vilket av meddelandena nedan är mer sannolikt att du vill bli screenad för kolorektal cancer? Deltagarna kommer också att kunna ge sin egen idé för ett meddelande istället för att välja ett meddelande från de presenterade paren. Deltagarna kommer att bedöma par av meddelanden med uppmaningen, "Vilka av meddelandena nedan skulle du vara mer benägen att dela med dina vänner eller familj?" Deltagarna kommer också att kunna ge sin egen idé för ett meddelande istället för att välja ett meddelande från de presenterade paren. |
|
Upplevd effektivitetsfråga först
|
Deltagarna kommer att bedöma par av meddelanden med uppmaningen, "Vilket av meddelandena nedan är mer sannolikt att du vill bli screenad för kolorektal cancer? Deltagarna kommer också att kunna ge sin egen idé för ett meddelande istället för att välja ett meddelande från de presenterade paren. Deltagarna kommer att bedöma par av meddelanden med uppmaningen, "Vilka av meddelandena nedan skulle du vara mer benägen att dela med dina vänner eller familj?" Deltagarna kommer också att kunna ge sin egen idé för ett meddelande istället för att välja ett meddelande från de presenterade paren. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare i att fastställa meddelanden
Tidsram: 15 minuter
|
Detta resultatmått kommer att rapportera antalet deltagare som deltog i att fastställa onlinemeddelanden om tjocktarmscancerscreening.
Denna studie kommer att hjälpa till att fastställa innehållet i tjocktarmscancerscreeningsmeddelanden för framtida forskning.
|
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikter att följa screeningsrekommendationer i framtiden
Tidsram: 15 minuter
|
Enstaka objekts självrapport av avsikter att följa USPSTF-rekommendationer för screening av kolorektal cancer på en sjugradig skala.
Ett lågt resultat (Minimum: 1 extremt osannolikt att följa USPSTF-rekommendationer) är ett ogynnsamt resultat och ett högt resultat (Max: 7 Extremt Sannolikt att följa USPSTF-rekommendationer) är ett gynnsamt resultat.
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Andy J. King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HCI164736
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .