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断食によるエネルギー消費量の減少のメカニズム (FIRE)

2025年5月26日 更新者:ETH Zurich

断食によるエネルギー消費量の減少のメカニズム - FIRE試験

断食は人体のエネルギー消費を減らします。 この適応の程度は個人によって大きく異なります。 この研究プロジェクトの目的は、この代謝の適応が身体によってどのように制御されているかを調査することです。 この目的のために、まず予備研究として、体のいわゆる基礎代謝率が 24 時間の短期間の絶食にどのように反応するかを測定します。 基礎代謝率の特に顕著な反応を示す被験者と、わずかに顕著な反応のみを示す被験者が、主要な研究に招待される。

ここでは、ランダムな順序で (24 時間の絶食と 8 時間の絶食)、以下を比較します。

  • エネルギー摂取量の減少に対して体の基礎代謝率がどのように反応するか。
  • 試験食後にエネルギー代謝がどのように増加するか
  • この適応において、特に甲状腺ホルモンがどのような役割を果たしているか。 さらに、それぞれの場合に皮下脂肪組織のサンプルが採取され、細胞レベルでの代謝プロセスの制御がどのように行われているかが検査されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この適応の程度は、個人によって大きく異なります。 この研究プロジェクトの目的は、この代謝のこの適応が身体によってどのように調節されるかを調査することです。 この目的のために、最初に、体のいわゆる基底代謝率が、予備研究で24時間の短期断食にどのように反応するかを測定します。 特に顕著な被験者と、基底代謝率のわずかに顕著な反応しか反応しかない被験者は、主要な研究に招待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Basel、スイス
        • 募集
        • University Hospital Basel
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:18歳から40歳まで
  • BMI 18.0 ~ 27.0 kg/m²
  • 除外基準:
  • 治療を必要とする慢性疾患(腎不全、肝機能障害、心血管疾患、糖尿病など)
  • 既知またはその疑いのあるコンプライアンス違反、薬物またはアルコールの乱用、
  • 研究の手順に従うことができない
  • -本研究の前後30日以内に治験薬を用いた別の研究に参加した場合、
  • 現在の研究への以前の登録、
  • 調査者、その家族、従業員およびその他の扶養家族の登録、
  • 甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症
  • 妊娠中、授乳中、更年期の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:24時間断食
絶食後の混合食テスト
他の:12時間断食
絶食後の混合食テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
間接熱量測定によって決定されるエネルギー消費量 (EE) の変化 (24 時間あたりの kcal)
時間枠:試験食摂取60分後
ベースラインと液体試験食の摂取後60分との間のEEの差(間接熱量測定により決定)。 どちらの測定も、一晩の絶食期間後に実行されます。
試験食摂取60分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遊離チロキシンのレベル
時間枠:24時間後と12時間の絶食後
甲状腺ホルモン (TH) システムは、EE の重要な調節因子です。 私たちは、TH レベルが「倹約」グループより「浪費倹約」グループの方が高いと仮説を立てます。
24時間後と12時間の絶食後
遊離トリヨードチロニンのレベル
時間枠:24時間後と12時間の絶食後
甲状腺ホルモン (TH) システムは、EE の重要な調節因子です。 私たちは、TH レベルが「倹約」グループより「浪費倹約」グループの方が高いと仮説を立てます。
24時間後と12時間の絶食後
呼吸商(RQ)
時間枠:24時間後と12時間の絶食後
私たちは、「倹約」グループの参加者は脂肪酸代謝の割合が低いため、RQ が高いと仮説を立てます。
24時間後と12時間の絶食後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matthias Betz、University Hospital, Basel, Switzerland
  • スタディチェア:Christian Wolfrum、ETH Zurich

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月15日

一次修了 (推定)

2026年4月18日

研究の完了 (推定)

2026年4月18日

試験登録日

最初に提出

2023年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月10日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月26日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EKNZ_2023-01401

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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