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禁食减少能量消耗的机制 (FIRE)

2025年5月26日 更新者：ETH Zurich

禁食减少能量消耗的机制 - FIRE 试验

禁食可以减少人体的能量消耗。 这种适应的程度在不同个体之间存在显着差异。 该研究项目的目的是研究身体如何调节这种新陈代谢的适应。 为此，我们首先在初步研究中测量身体所谓的基础代谢率对短期24小时禁食的反应。 那些基础代谢率反应特别明显和仅有轻微明显反应的受试者将被邀请参加主要研究。

此处，按随机顺序（24 小时禁食与 8 小时禁食）比较以下内容

  • 身体的基础代谢率如何对能量摄入的减少做出反应。
  • 测试餐后能量代谢如何增加
  • 特别是甲状腺激素在这种适应中发挥什么作用。 此外，在每种情况下都会采集皮下脂肪组织样本，并检查细胞水平上代谢过程的调节情况。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在不同个体之间，这种适应的程度差异很大。 该研究项目的目的是研究这种新陈代谢的适应如何受身体的调节。 为此，我们将首先衡量人体的所谓基底代谢率如何在初步研究中对24小时的短期禁食反应。 那些具有特别明显的受试者，这些受试者将邀请基础代谢率的仅略有明显反应的受试者参加主要研究。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 瑞士
      • Basel、瑞士
        • 招聘中
        • University Hospital Basel
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄：18至40岁
  • 体重指数 18.0 至 27.0 千克/平方米
  • 排除标准：
  • 需要治疗的慢性疾病（例如肾衰竭、肝功能障碍、心血管疾病、糖尿病），
  • 已知或疑似违规、吸毒或酗酒，
  • 无法遵循研究程序
  • 在本研究之前和期间的 30 天内参与另一项使用研究药物的研究，
  • 之前参加当前研究的，
  • 调查员及其家庭成员、雇员和其他受抚养人的登记，
  • 甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症
  • 孕妇、哺乳期及更年期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：禁食24小时
其他：混合膳食测试
禁食后混合膳食测试
其他：禁食12个小时
其他：混合膳食测试
禁食后混合膳食测试

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过间接量热法测定的能量消耗 (EE) 变化（每 24 小时千卡）
大体时间：摄入测试餐后 60 分钟
基线与摄入液体测试餐后 60 分钟之间的 EE 差异（通过间接量热法测定）。 两项测量均在禁食过夜后进行。
摄入测试餐后 60 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
游离甲状腺素水平
大体时间：禁食 24 小时后和 12 小时后
甲状腺激素（TH）系统是EE的重要调节因子。 我们假设“挥霍者”组的 TH 水平高于“节俭”组。
禁食 24 小时后和 12 小时后
游离三碘甲状腺原氨酸水平
大体时间：禁食 24 小时后和 12 小时后
甲状腺激素（TH）系统是EE的重要调节因子。 我们假设“挥霍者”组的 TH 水平高于“节俭”组。
禁食 24 小时后和 12 小时后
呼吸商 (RQ)
大体时间：禁食 24 小时后和 12 小时后
我们假设“节俭”组的参与者脂肪酸代谢比例较低，因此 RQ 较高。
禁食 24 小时后和 12 小时后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

ETH Zurich

合作者

University Hospital, Basel, Switzerland

调查人员

  • 首席研究员：Matthias Betz、University Hospital, Basel, Switzerland
  • 学习椅：Christian Wolfrum、ETH Zurich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月15日

初级完成 (估计的)

2026年4月18日

研究完成 (估计的)

2026年4月18日

研究注册日期

首次提交

2023年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月10日

首次发布 (实际的)

2023年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月26日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • EKNZ_2023-01401

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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