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Mécanismes de réduction des dépenses énergétiques induite par le jeûne (FIRE)

26 mai 2025 mis à jour par: ETH Zurich

Mécanismes de réduction des dépenses énergétiques induite par le jeûne - Essai FIRE

Le jeûne réduit la consommation énergétique du corps humain. L'étendue de cette adaptation varie considérablement selon les individus. L'objectif de ce projet de recherche est d'étudier comment cette adaptation du métabolisme est régulée par l'organisme. À cette fin, nous mesurerons d'abord dans une étude préliminaire comment le métabolisme de base du corps réagit à un jeûne de courte durée de 24 heures. Les sujets présentant une réaction particulièrement prononcée et les sujets présentant une réaction peu prononcée du taux métabolique basal seront invités à l'étude principale.

Ici, dans un ordre aléatoire (24 h de jeûne contre 8 h de jeûne), ce qui suit est comparé

  • comment le métabolisme de base du corps réagit à la réduction de l'apport énergétique.
  • comment le métabolisme énergétique augmente après un repas test
  • quel rôle jouent notamment les hormones thyroïdiennes dans cette adaptation. De plus, un échantillon de tissu adipeux sous-cutané est prélevé dans chaque cas et on examine comment se déroule la régulation des processus métaboliques au niveau cellulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étendue de cette adaptation varie considérablement entre les différents individus. L'objectif de ce projet de recherche est d'étudier comment cette adaptation du métabolisme est régulée par le corps. À cette fin, nous mesurons d'abord comment le taux de métabolique basal de l'organisme réagit d'abord à un jeûne à court terme de 24 h dans une étude préliminaire. Les sujets avec une réaction particulièrement prononcée et les sujets ayant une réaction légèrement prononcée du taux métabolique basal seront invités à l'étude principale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse
        • Recrutement
        • University Hospital Basel
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18 à 40 ans
  • Indice de masse corporelle 18,0 à 27,0 kg/m²
  • Critère d'exclusion:
  • Conditions chroniques nécessitant un traitement médical (par exemple, insuffisance rénale, dysfonctionnement hépatique, maladie cardiovasculaire, diabète sucré),
  • Non-conformité connue ou suspectée, abus de drogues ou d’alcool,
  • Incapacité de suivre les procédures de l'étude
  • Participation à une autre étude avec un médicament expérimental dans les 30 jours précédant et pendant la présente étude,
  • Inscription antérieure à l'étude en cours,
  • Inscription de l'enquêteur, des membres de sa famille, des salariés et autres personnes dépendantes,
  • Hypothyroïdie ou hyperthyroïdie
  • Femmes enceintes, allaitantes et ménopausées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Jeûne pendant 24 heures
Autre: test de repas mixtes
test de repas mixtes après le jeûne
Autre: Jeûne pendant 12 heures
Autre: test de repas mixtes
test de repas mixtes après le jeûne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
variation de la dépense énergétique (EE) déterminée par calorimétrie indirecte (kcal par 24h)
Délai: 60 minutes après l'ingestion du repas test
Différence d'EE (déterminée par calorimétrie indirecte) entre la ligne de base et 60 minutes après l'ingestion du repas test liquide. Les deux mesures seront effectuées après une période de jeûne d'une nuit.
60 minutes après l'ingestion du repas test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de thyroxine libre
Délai: après 24 heures et après 12 heures de jeûne
Le système des hormones thyroïdiennes (TH) est un régulateur important de l’EE. Nous émettons l'hypothèse que les niveaux de TH sont plus élevés dans le groupe « dépensier » que dans le groupe « économe ».
après 24 heures et après 12 heures de jeûne
Niveau de triiodothyronine libre
Délai: après 24 heures et après 12 heures de jeûne
Le système des hormones thyroïdiennes (TH) est un régulateur important de l’EE. Nous émettons l'hypothèse que les niveaux de TH sont plus élevés dans le groupe « dépensier » que dans le groupe « économe ».
après 24 heures et après 12 heures de jeûne
Quotient respiratoire (QR)
Délai: après 24 heures et après 12 heures de jeûne
Nous émettons l'hypothèse que les participants du groupe « économe » ont une proportion plus faible de métabolisme des acides gras et donc un QR plus élevé.
après 24 heures et après 12 heures de jeûne

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

ETH Zurich

Collaborateurs

University Hospital, Basel, Switzerland

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthias Betz, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Chaise d'étude: Christian Wolfrum, ETH Zurich

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

18 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2023

Première publication (Réel)

18 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • EKNZ_2023-01401

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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