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HCCの高リスク集団の監視におけるリキッドバイオプシーの応用に関する前向き研究。

2023年11月20日 更新者:Tianjin Third Central Hospital

肝細胞癌の高リスク集団の監視におけるリキッドバイオプシーの応用に関する前向き研究。

ハイスループットシークエンスに基づくリキッドバイオプシー技術は、血漿遊離DNAからがんの初期段階の微量シグナルを検出できるため、腫瘍の診断やスクリーニングに適した新しい技術となっています。当院では消化器系肝疾患を重点領域としています。 、このプロジェクトはBGIと協力し、次世代シークエンシングにおける技術的利点を活用して肝がんリスクのある集団のモニタリングにおけるリキッドバイオプシーの応用に関する前向き研究を共同で実施し、革新的な方法を提供する。肝細胞癌の予防と治療。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

肝細胞癌 (HCC) は、世界中で罹患率と死亡率が高い癌の 1 つであり、中国における肝臓癌の発生率は特に深刻です。 2020年には中国で新たに肝臓がんの患者数が41万人に達し、世界の42.5%を占めると予想されている。 死亡者数は39万1,000人で、悪性腫瘍の発生率では第5位、致死率では第2位となった。 原発性肝がん患者のほとんどは潜行性で発症し、診断時には中期および後期に達しています。 現時点では、肝臓がんは治療数が少なく、予後が悪く、死亡率が高いです。肝臓がん患者の生存率とその後の5年生存率を向上させるためには、早期発見と治療が非常に重要です。早期肝がん(BCLC ステージ 0/A)は 60% 以上に達する可能性があります。 しかし、中国における早期肝がんの診断率はわずか30%です。 他の国では、高リスク集団を監視することで早期診断率を 60% 以上に高めることができます。 前癌段階を注意深く監視することが、HCC の早期診断と早期治療の鍵となることがわかります。

がん発症のリスクが高い人を特定することはがんサーベイランスの前提であり、一般集団を対象とした腫瘍スクリーニングの実施との最大の違いです。 他の多くの一般的ながんと比較して、リキッド バイオプシーのターゲットには、遺伝子変異に関する遺伝学ベースの検査やメチル化に関するエピジェネティック ベースの検査など、さまざまな形式があります。 肝がんではがん化に直接関連する特定の遺伝子変異イベントが見つかっていないため、この経路に沿ったバイオマーカーの検索の効果は限定的です。 したがって、エピジェネティックレベルから早期肝がんを検出することは、探究する価値のあるもう一つの方法となっています。

エピジェネティックなメカニズムにおいて、DNA メチル化は重要な遺伝子制御モードであり、腫瘍の発生と進行に密接に関係しています。 さらに重要なことは、癌関連遺伝子の異常なメチル化は癌発生の初期段階で起こることが多いため、DNA メチル化シグナルは早期腫瘍スクリーニングの潜在的なマーカーと考えられている[14]。 さらに、メチル化修飾はさまざまな腫瘍で組織特異的であり、腫瘍の早期スクリーニングに理想的な分子マーカーである癌の原発組織の位置を特定するために使用することもできます [15]。 したがって、腫瘍細胞固有のメチル化情報を運ぶctDNAは、肝がんのリキッドバイオプシーのターゲットとして使用でき、HCCの早期診断のための革新的な道が提供されます。HCCの早期診断は、典型的な肝炎、肝硬変などの明確な原因に基づいて徐々に開発されます。肝臓がんへの「3つのステップ」。 これらの特徴は、さまざまな慢性肝疾患の治療において見られる HCC の早期診断の対象集団を決定します。 これらの前がんリスク因子を最大限に活用し、肝がんの高リスク群を監視対象として特定することは、がんの発見率を向上させ、より良い費用便益比を得るのに役立ちます。

肝内結節は、線維組織の過形成によって引き起こされる肝小柱配列の障害です。 それらの形成は肝損傷の進行を示し、前がん病変の重要な段階でもあります。 病理学的には、結節はがんとの近さによって再生結節、低悪性度および高悪性度の異型過形成、腺腫などの段階に分類されますが、その基準や用語はまだ統一されておらず、病理診断には肝臓からサンプルを採取する必要があります。穿刺は臨床現場ではあまり使用されていません。 この場合、超音波によって検出された肝内結節のサイズは、肝がんのリスク層別化の重要な基礎となります。 中国における肝がんの診断と治療に関する現在のガイドラインを例に挙げると、結節の直径が 2 cm を超えるかどうかが分類と診断の主な基礎となります。2 cm 未満の結節の場合は、少なくとも 2 つの画像証拠が必要です。肝臓がんを確認する。 2 cm を超える結節の場合、必要なアイテムは 1 つだけです。 さらに、肝内結節のサイズに基づく層別分析も、腫瘍マーカーの役割を客観的に評価するための枠組みとなります。 肝細胞癌の従来の血清マーカーであるアルファフェトプロテイン (AFP) は、進行肝細胞癌において 72 ~ 87% の感度を持っています。 しかし、2cm未満の早期肝がんの場合、その感度はわずか30~50%です。

種類が少なく特異性が低い従来の血清学的マーカーの欠点を考慮して、オミクスに基づく分子検出技術のがん診断とスクリーニングへの応用において多くの重要な進歩が見られました。 ハイスループットシーケンスに基づくリキッドバイオプシー技術は、ヒト末梢血中の少量の循環腫瘍DNA(ctDNA)から特定の異常シグナルを検出することができ、腫瘍早期スクリーニングの技術革新を促進します。

リキッドバイオプシーのターゲットには、遺伝子変異に関する遺伝学ベースの検査やメチル化に関するエピジェネティックベースの検査など、さまざまな形式があります。 肝がんではがん化に直接関連する特定の遺伝子変異イベントが見つかっていないため、この経路に沿ったバイオマーカーの検索の効果は限定的です。 したがって、エピジェネティックレベルから早期肝がんを検出することは、探究する価値のあるもう一つの方法となっています。

エピジェネティックなメカニズムにおいて、DNA メチル化は重要な遺伝子制御モードであり、腫瘍の発生と進行に密接に関係しています。 さらに重要なことは、がん関連遺伝子の異常なメチル化はがん発生の初期段階で起こることが多いため、DNA メチル化シグナルは早期腫瘍スクリーニングの潜在的なマーカーと考えられている ことです。 さらに、メチル化修飾はさまざまな腫瘍で組織特異的であり、がんの原発組織の位置を特定するために使用することもできます。これは腫瘍の早期スクリーニングに理想的な分子マーカーです。 したがって、腫瘍細胞固有のメチル化情報を保持するctDNAは、肝がんのリキッドバイオプシーのターゲットとして使用でき、HCCの早期診断に革新的な道を提供します。

リキッドバイオプシーは HCC の早期診断に有望な応用例を示していますが、結果のほとんどは遡及研究に基づいています。 マーカーの研究開発の段階に応じて、それを検証するには今後の多施設研究が必要である。 このプロジェクトでは、消化という重要な分野(肝臓病)のチームと作業基盤に依存し、BGI深センBGI医学研究所と協力してメチル化に基づいたリキッドバイオプシーを実施し、肝臓がんモニタリングの実現可能性を評価します。前向き研究。 肝細胞癌の早期発見、診断、治療の実現を推進します。

肝がんのリスク評価モデルは、肝がんの高リスク群を特定するために確立されました。 肝臓がん発生に対するリキッドバイオプシー技術の予測能力を評価し、肝臓がんモニタリングにおけるこの新しい遺伝子検出技術の性能と応用の見通しを検証するために、前向きコホート研究が実施されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Fang Wang, MD
  • 電話番号:+8618649047892
  • メールyaoywang@163.com

研究場所

    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300170
        • 募集
        • 王芳
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

登録基準:当院に入院した18歳以上の患者で、腹部超音波検査で肝内結節が発見され、肝内結節モニタリングの前向きコホート研究への参加に同意した患者全員。 登録された患者は、生体内での結節の最大直径に従ってグループ分けされ、結節群(直径 2 cm 未満)と巨大結節群(直径 2 ~ 3 cm)に分けられました。

結果イベント: 肝内結節は癌性結節と診断されました。 追跡調査:肝内結節を発見したが画像検査や病理検査では確認されなかった患者は、結果が観察されるまで画像検査と血清AFPレベルを組み合わせて2~3か月ごとに追跡調査された。

説明

包含基準:

  • 1. B型肝炎および肝内結節と診断された患者; 2. 患者はインフォームドコンセントに署名します。

除外基準:

  • 1. HCCと診断された患者、または他の腫瘍を合併している患者。 2. 研究への参加が不適当と判断される患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
結節性グループ
直径2cm未満の結節
超音波検査
大結節群
直径2~3cmの結節
超音波検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスク評価モデルの確立
時間枠:6~12ヶ月
肝がんのリスク評価モデルは、HCC の高リスク群を特定するために確立されました。
6~12ヶ月
高リスク集団における肝細胞癌のモニタリングにおけるリキッドバイオプシー技術の応用の見通し
時間枠:12~24ヶ月
前向きコホートを通じた高リスク集団における肝がん監視のためのリキッドバイオプシー技術の応用可能性を評価すること
12~24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Fengmei Wang, PhD、Tianjin Third Central Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月11日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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