コレカルシフェロールとカルシフェジオールはどちらもビタミンD血清レベルを改善するのに役立ちます (VITD)
さまざまな種類のビタミン D 摂取量とその代謝物: 血中濃度と骨ミネラル密度。ランダム化臨床試験。
ビタミンD欠乏症の患者は、以下の3つの治療群に無作為に割り付けられます。
グループA: カルシフェジオール 毎月0,266mg グループB: コレカルシフェロール 25000UI 各15日 グループC: カルシフェジオール 1日あたり4滴。 1か月の治療後に血清ビタミンDレベルが測定される
調査の概要
詳細な説明
ビタミンD欠乏症の患者は、以下の3つの治療群に無作為に割り付けられます。
グループA: カルシフェジオール 毎月0,266mg グループB: コレカルシフェロール 25000UI 各15日 グループC: カルシフェジオール 1日あたり4滴。 最適なビタミン D 摂取量をサポートするために、1 か月の治療後に血清ビタミン D レベルが測定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Silvana De Giorgi, AP
- 電話番号：3389821930
- メール：silvana.degiorgi@uniba.it
研究場所
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Bari、イタリア、70124
- 募集
- University of Bari
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コンタクト：
- Silvana De Giorgi, AP
- 電話番号：3389821930
- メール：silvana.degiorgi@uniba.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ビタミンD欠乏症（<20ng/mL）
除外基準:
- 骨粗鬆症 (T スコア <-2.5SD)
- 腎臓または肝臓の病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：毎月のカルシフェジオール
カルシフェジオール 0,266 mg 毎月
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ビタミンD
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実験的：コレカルシフェロール 25,000 UI
コレカルシフェロール 25000UI 各 15 日
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ビタミンD
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実験的：カルシフェジオールを毎日4滴
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ビタミンD
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビタミンDレベル
時間枠：採用から1ヶ月程度
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ビタミンDの血中摂取量
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採用から1ヶ月程度
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ビタミンDレベル
時間枠：採用から6か月までの間
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ビタミンDの血中摂取量
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採用から6か月までの間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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デクサ
時間枠：採用から18か月までの間
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DEXA は骨量の X 線撮影測定です。
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採用から18か月までの間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Angela Notarnicola, AP、University of Bari
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Paterson C. Vitamin D deficiency: a diagnosis often missed. Br J Hosp Med (Lond). 2011 Aug;72(8):456-8, 460-2. doi: 10.12968/hmed.2011.72.8.456.
- Castano L, Madariaga L, Grau G, Garcia-Castano A. 25(OH)Vitamin D Deficiency and Calcifediol Treatment in Pediatrics. Nutrients. 2022 Apr 29;14(9):1854. doi: 10.3390/nu14091854.
- Haddow JE. Vitamin D and rickets: much has been accomplished, but there is room for improvement. J Med Screen. 2011;18(2):58-9. doi: 10.1258/jms.2011.011059. No abstract available.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月16日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月20日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。