胆钙化醇和骨化二醇均有助于提高维生素 D 血清水平 (VITD)
不同种类的维生素 D 摄入量及其代谢物：血液水平和骨矿物质密度。随机临床试验。
维生素 D 缺乏症患者被随机分为三组治疗：
A 组：骨化二醇 0.266mg 每月 组 B：胆钙化醇 25000UI 每 15 天 组 C：骨化二醇 每天 4 滴。 治疗一个月后测定血清维生素 D 水平
研究概览
详细说明
维生素 D 缺乏症患者被随机分为三组治疗：
A 组：骨化二醇 0.266mg 每月 组 B：胆钙化醇 25000UI 每 15 天 组 C：骨化二醇 每天 4 滴。 治疗一个月后测定血清维生素 D 水平，以支持维生素 D 摄入的最佳剂量。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Silvana De Giorgi, AP
- 电话号码：3389821930
- 邮箱：silvana.degiorgi@uniba.it
学习地点
-
-
-
Bari、意大利、70124
- 招聘中
- University of Bari
-
接触：
- Silvana De Giorgi, AP
- 电话号码：3389821930
- 邮箱：silvana.degiorgi@uniba.it
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 维生素 D 缺乏症 (<20ng/mL)
排除标准：
- 骨质疏松症（T 评分 <-2.5SD）
- 肾脏或肝脏疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：每月骨化二醇
骨化二醇 0.266 毫克每月
|
维生素D
|
|
实验性的：胆钙化醇 25.000 UI
胆钙化醇 25000UI 每 15 天
|
维生素D
|
|
实验性的：骨化二醇每天4滴
|
维生素D
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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维生素 D 水平
大体时间：招聘期间至1个月内
|
维生素D的血液剂量
|
招聘期间至1个月内
|
|
维生素 D 水平
大体时间：招募至 6 个月之间
|
维生素D的血液剂量
|
招募至 6 个月之间
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
地塞米松
大体时间：招募至 18 个月之间
|
DEXA 是骨量的放射线测量
|
招募至 18 个月之间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Angela Notarnicola, AP、University of Bari
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Paterson C. Vitamin D deficiency: a diagnosis often missed. Br J Hosp Med (Lond). 2011 Aug;72(8):456-8, 460-2. doi: 10.12968/hmed.2011.72.8.456.
- Castano L, Madariaga L, Grau G, Garcia-Castano A. 25(OH)Vitamin D Deficiency and Calcifediol Treatment in Pediatrics. Nutrients. 2022 Apr 29;14(9):1854. doi: 10.3390/nu14091854.
- Haddow JE. Vitamin D and rickets: much has been accomplished, but there is room for improvement. J Med Screen. 2011;18(2):58-9. doi: 10.1258/jms.2011.011059. No abstract available.
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月30日
研究完成 (估计的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月16日
首次发布 (实际的)
2023年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月20日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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