VOICES うつ病の高齢退役軍人のための交流会
2026年4月22日 更新者：VA Office of Research and Development
声 退役軍人ソーシャル (VS) は、毎週のソーシャル グループを通じてコミュニティの退役軍人をサポートしています。
退役軍人ソーシャルは、社会機能やメンタルヘルスの症状を改善し、永続的な社会的サポートを生み出す可能性を秘めています。
このプロジェクトは、資料を改変し、VS 参加者にインタビューし、アンケートを収集することによって、うつ病に悩む高齢の退役軍人を支援する退役軍人ソーシャルを評価および改善することを目的としています。
目標は、将来の使用と研究のために結果に基づいてプログラムを改善することです。
調査の概要
詳細な説明
VOICES Veterans Socials は、退役軍人の間で持続可能な社会的支援を促進することを目的とした、コミュニティを拠点とする仲間主導の毎週のソーシャル グループです。 この研究は、高齢の退役軍人に対する退役軍人ソーシャル（VS）介入を適応させ、予備評価を実施することを目的としています。 この研究では、VS ファシリテーターのトレーニング手順を開発し、この介入の公開試験を評価します。 この研究は、より大規模でより決定的な VS 研究が必要かどうかを決定します。
フェーズ 1: 合計 13 人の参加者が、社会参加への障壁、コミュニティベースの活動に関する課題、社会的サポートの獲得、および自分の年齢と退役軍人の地位がこれらの概念とどのように交差するかについて、半構造化されたインタビューに取り組みます。
フェーズ 2: VOICES 退役軍人ソーシャル (VS) には 20 名の参加者が募集されます。VS は 2 ～ 4 つのコミュニティベースのソーシャル グループで実施され、各ソーシャル グループには 5 ～ 10 名の参加者が含まれます。 調査員は 3 回の機会にデータ収集を実施します。登録時（前; 0 か月）、介入完了時（後; 半構造化面接を含む; 4 か月）およびフォローアップ時（7 か月）。
VS の手順。 うつ病を患う65歳以上の退役軍人20人がVSに参加する。 退役軍人は、VS マニュアルに従って、コミュニティ設定で毎週 90 分間の社会参加を受けます。 毎週、社会的なつながり、社会活動への参加、個人に意味と目的を与える行動の強化に焦点を当てます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Bedford、Massachusetts、アメリカ、01730-1114
- VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- うつ病性障害の記録がある、または患者健康質問書-2 (PHQ-2) でスコアが 2 以上である
- カリフォルニア大学サンディエゴ校の同意能力簡易評価 (UBACC) によって決定された同意能力
除外基準:
- DSM-5 による統合失調症スペクトラム障害または双極性障害の診断
- 研究への参加を妨げる精神病の症状
- 6 項目の認知障害スクリーニングによって判定された認知症の可能性
- 計画または意図を伴う自殺念慮
- 英語以外を話す人
- 有効物質使用障害（DSM-5）（研究登録後30日以内）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：退役軍人交流
仲間主導の毎週のコミュニティベースの社会グループ (16 週間)
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研究施設で現在治療を受けているピア主導の毎週のコミュニティベースの社会グループ（16週間）。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VS 忠実度チェックリスト
時間枠：ベースライン、4 か月、7 か月 -- 変化を評価中
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VS 忠実度チェックリストの尺度は、VS の成功を維持する最善の方法をファシリテーターに導く 19 の要素で構成されています。
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ベースライン、4 か月、7 か月 -- 変化を評価中
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Beck抑うつ評価尺度第II版（BDI-II）
時間枠：ベースラインおよび7ヶ月
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Beck Depression Inventory-II（BDI-II）は、思春期および成人におけるうつ病の重症度を測定する21項目の自己記入式スクリーニングツールです。
スコアが高いほど、うつ症状が強いことを示します。 最高スコアは63点で、最低スコアは0点です。 |
ベースラインおよび7ヶ月
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デューク社会的支援指数（DSSI）
時間枠：ベースラインおよび7ヶ月
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デューク社会的支援指標 (DSSI) は、社会的相互作用、主観的社会的支援、道具的支援の3つの下位尺度に23項目を含みます。
これらは3点リッカート尺度で採点され、社会的孤立を評価します。 尺度は7から21の範囲で、スコアが高いほど社会的支援が多いことを示します。 社会的相互作用（4項目）と主観的社会的支援（7項目）の下位尺度のみが使用されます。 |
ベースラインおよび7ヶ月
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ラッベン社会的ネットワーク尺度-6 (LSNS-6)
時間枠：ベースラインおよび7ヵ月後
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ルーベン社会的ネットワーク尺度-6（LSNS-6）は、家族や友人を含む社会的関与を測定する6項目の自己報告尺度です。スコアは0〜5の範囲で、スコアが高いほど社会的関与が高いことを示します。 |
ベースラインおよび7ヵ月後
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患者報告アウトカム測定情報システム（PROMIS）：感情支援および情報支援
時間枠：ベースライン、4ヶ月、7ヶ月
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患者報告アウトカム測定情報システム（PROMIS）の感情的サポートと情報的サポートは、それぞれ8項目から構成されています。
PROMIS感情的サポート（PROMIS-ES）は、他の人と話したり感謝されていると感じられる機会の利用可能性を測定し、一方PROMIS情報的サポート（PROMIS-IS）は、アドバイスや役立つ情報の入手可能性に対する認識を測定します。
スコアは1～5の範囲で、スコアが高いほどサポートが高いことを示します。
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ベースライン、4ヶ月、7ヶ月
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UCLA孤独感スケール、バージョン3（UCLA）
時間枠：ベースラインおよび7か月後
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UCLA孤独度尺度、バージョン3（UCLA）は、孤独感や社会的孤立に対する主観的な感情を測定する20項目の質問票です。
各項目の回答オプションは0（まったくない）から4（よくある）までの範囲です。
合計スコアは0から80点で、スコアが高いほど孤独度が高いことを示します。
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ベースラインおよび7か月後
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対人関係欲求質問票-15（INQ-15）
時間枠：<string>ベースラインおよび7ヶ月後</string>
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INQ-15 (19)は、15項目からなる自己報告尺度で、対人関係自殺理論（8）の主要な構成概念を評価します：PB（項目1-6）およびTB（項目7-15）。
項目は1〜7のリッカート尺度で回答され、回答オプションは「まったく当てはまらない」から「非常によく当てはまる」までの範囲です。
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<string>ベースラインおよび7ヶ月後</string>
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クライアント満足度質問票-8 (CSQ-8)
時間枠：ベースライン、4ヶ月、7ヶ月
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Client Satisfaction Questionnaire-8 (CSQ-8)は、介入に対する参加者の満足度を測定する8項目の尺度です。
CSQ-8のスコアは8～32の範囲で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。 |
ベースライン、4ヶ月、7ヶ月
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VOICES ソーシャル事後面接調査 (VSPI)
時間枠：ベースラインおよび7ヶ月
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VOICES Social Post-Interview (VSPI) は、イベントの開始、他の参加者との関わりのプロセス、友人の獲得、リソースや重要な知識（例：医療、コミュニティの機会）などについて、自由回答形式と閉ざされた質問からなる簡潔なインタビュー（最長30分）です。
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ベースラインおよび7ヶ月
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友達獲得アンケート
時間枠：ベースラインおよび7ヶ月目
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Friend Acquisition Questionnaireは、退役軍人社交会を活用して構造的な社会的つながりを構築する頻度を測定する3項目のアンケートです。
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ベースラインおよび7ヶ月目
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VSファシリテータートレーニング評価
時間枠：ベースラインおよび7ヶ月
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VSファシリテーター研修評価は、研修直後に約17問の記述式および選択式の質問と、その後遅れてVSファシリテーターがVSの実装を開始する時点で約4問の記述式および選択式の質問で構成されています。
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ベースラインおよび7ヶ月
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学習転移評価モデル（LTEM）
時間枠：ベースラインおよび7か月時点
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学習転移評価モデル（LTEM）は、学習プロセスを8つの段階（出席、活動、学習者の認識、知識、意思決定能力、タスク能力、転移、転移の効果）に分け、各段階で学習成功に関連する評価の側面を特定する8段階モデルです。
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ベースラインおよび7か月時点
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バークマン＝サイム社会的ネットワーク指数（改変版）
時間枠：ベースラインと7か月
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4項目の自己報告式尺度であり、選択された項目を用いて回答者の現在の社会的ネットワークにおける接触の種類、規模、親密さ、頻度を評価します。
回答者は社会的接続の4つのレベル、すなわち社会的孤立、中程度の孤立、中程度の統合、社会的統合に分類されます。
スコアは0から4の範囲で、0は最も高い社会的孤立レベル、4は最も低い社会的孤立レベルを示します。
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ベースラインと7か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者健康質問票-2（PHQ-2）
時間枠：スクリーナー
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患者健康質問票-2（PHQ-2）は、PHQ-9の最初の2項目を含む2項目のスクリーニングツールです。
大うつ病性障害の可能性が高い患者を特定するためによく使用されます。
PHQ-2のスコアは0～6点で、3点以上は大うつ病性障害の可能性が高いことを示します。
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スクリーナー
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jay Gorman, PsyD、VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月2日
一次修了 (実際)
2026年1月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月21日
最初の投稿 (実際)
2023年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月22日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
退役軍人交流の臨床試験
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VA Office of Research and Development募集
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"完了