膵頭癌患者および膵体尾癌患者における微生物叢と代謝物の変化
膵管腺癌 (PDAC) は、腫瘍の解剖学的位置に応じて膵頭部癌 (PHC) と膵体尾癌 (PBTC) に分類できます。 異なる部位の腫瘍は異なる遺伝的または分子的特徴および臨床症状を示し、PDAC 患者の生存と転帰に影響を与える可能性があるという証拠が増えています。 研究では、PBTC の予後は PHC より悪いことが示されています。これは、PBTC 患者の臨床症状が比較的遅いことと、PHC によく見られる閉塞性黄疸などの明白な症状が欠如していることが部分的に原因とされています。 しかし、PHCと比較してPBTCの生存率が低いことは、病気の段階とは関係がないことも示されています。 以前の研究では、PHCとPBTCの分子差が調査されており、初期段階ではPBTCにおけるSMAD4変異の頻度がPHCにおけるそれよりも有意に高いことが判明した(I-II)。 後期段階 (III-IV) では、PBTC は KRAS および MAPK 経路の変異頻度が高かったが、創薬可能なゲノム変化の頻度は低かった。 上記の遺伝的および分子的差異は、PHC と PBTC の臨床的差異に関連している可能性があります。
しかし、PHC と PBTC の間の微生物の組成と代謝の違いは十分に研究および議論されておらず、臨床症状や予後との関係も不明です。 この研究では、研究者らは、16S rRNA配列決定および非標的メタボローム解析を通じてPHCとPBTCの間の微生物および代謝の違いを分析し、異なる解剖学的位置におけるPDACの病因および病因をさらに調査することを目的とした。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250063
- Qilu Hospital of Shandong University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上。
- インフォームドコンセントに署名した患者。
- 術後の病理によって診断された PDAC 患者。
除外基準:
- 他のがんとの併存症。
- 術前化学療法、放射線療法、またはその他の生物学的治療を受けた。
- 前月の抗生物質、プロバイオティクス、プレバイオティクス、またはシンバイオティクスの使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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膵頭部がん (PHC) 腫瘍組織
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16S rRNA シーケンスは、16S rRNA の特定の可変領域のポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 増幅とハイスループット シーケンスおよびバイオインフォマティクス解析を組み合わせることにより、コミュニティ構成、発現量、系統解析を大規模に同定する方法です。 また、微生物の多様性を研究するために、特定の生息地内の植物相全体を大規模に同定することも可能になります。 非ターゲットメタボロミクスとは、液体クロマトグラフ質量分析計 (LC-MS)、ガスクロマトグラフ質量分析計 (GC-MS)、および核磁気共鳴 (NMR) 技術の使用を指します。 刺激や妨害の前後の細胞、組織、器官、生物における小分子代謝物の動的な変化が偏りなく検出されました。 示差的代謝産物はバイオインフォマティクス分析によってスクリーニングされ、示差的代謝産物の経路解析は、その変化の生理学的メカニズムを明らかにするために実行されました。 |
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膵頭部がん (PHC) と一致する非腫瘍組織
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16S rRNA シーケンスは、16S rRNA の特定の可変領域のポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 増幅とハイスループット シーケンスおよびバイオインフォマティクス解析を組み合わせることにより、コミュニティ構成、発現量、系統解析を大規模に同定する方法です。 また、微生物の多様性を研究するために、特定の生息地内の植物相全体を大規模に同定することも可能になります。 非ターゲットメタボロミクスとは、液体クロマトグラフ質量分析計 (LC-MS)、ガスクロマトグラフ質量分析計 (GC-MS)、および核磁気共鳴 (NMR) 技術の使用を指します。 刺激や妨害の前後の細胞、組織、器官、生物における小分子代謝物の動的な変化が偏りなく検出されました。 示差的代謝産物はバイオインフォマティクス分析によってスクリーニングされ、示差的代謝産物の経路解析は、その変化の生理学的メカニズムを明らかにするために実行されました。 |
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膵体尾部がん（PBTC）腫瘍組織
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16S rRNA シーケンスは、16S rRNA の特定の可変領域のポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 増幅とハイスループット シーケンスおよびバイオインフォマティクス解析を組み合わせることにより、コミュニティ構成、発現量、系統解析を大規模に同定する方法です。 また、微生物の多様性を研究するために、特定の生息地内の植物相全体を大規模に同定することも可能になります。 非ターゲットメタボロミクスとは、液体クロマトグラフ質量分析計 (LC-MS)、ガスクロマトグラフ質量分析計 (GC-MS)、および核磁気共鳴 (NMR) 技術の使用を指します。 刺激や妨害の前後の細胞、組織、器官、生物における小分子代謝物の動的な変化が偏りなく検出されました。 示差的代謝産物はバイオインフォマティクス分析によってスクリーニングされ、示差的代謝産物の経路解析は、その変化の生理学的メカニズムを明らかにするために実行されました。 |
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膵体尾部癌 (PBTC) と一致する非腫瘍組織
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16S rRNA シーケンスは、16S rRNA の特定の可変領域のポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 増幅とハイスループット シーケンスおよびバイオインフォマティクス解析を組み合わせることにより、コミュニティ構成、発現量、系統解析を大規模に同定する方法です。 また、微生物の多様性を研究するために、特定の生息地内の植物相全体を大規模に同定することも可能になります。 非ターゲットメタボロミクスとは、液体クロマトグラフ質量分析計 (LC-MS)、ガスクロマトグラフ質量分析計 (GC-MS)、および核磁気共鳴 (NMR) 技術の使用を指します。 刺激や妨害の前後の細胞、組織、器官、生物における小分子代謝物の動的な変化が偏りなく検出されました。 示差的代謝産物はバイオインフォマティクス分析によってスクリーニングされ、示差的代謝産物の経路解析は、その変化の生理学的メカニズムを明らかにするために実行されました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PHCとPBTCの変化した微生物の豊富さ
時間枠：2023-11-20 ～ 2023-12-20
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症例グループ内で著しく増加または減少した微生物のカテゴリと量を検出します。
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2023-11-20 ～ 2023-12-20
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PHCおよびPBTCの変化した代謝産物の豊富さ
時間枠：2023-11-20 ～ 2023-12-20
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症例グループ内で大幅に上方制御または下方制御されている代謝物のカテゴリと量を検出します。
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2023-11-20 ～ 2023-12-20
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023SDU-QILU-5
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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