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PD Frontline (RAPSODI GD の一部) パーキンソン病患者の遠隔評価 (PD Frontline)

2023年11月28日 更新者：Anthony Schapira、University College London Hospitals

PD Frontline、RAPSODI GD (ゴーシェ病介入の進行中の開発を支援するパーキンソン病の遠隔評価) の一部で、GBA 遺伝子型のパーキンソン病患者のオンライン治験準備完了コホートを構築

PD Frontline (RAPSODI GD の一部) は、パーキンソン病患者を治験の準備を整えて研究の最前線に導くことを目的としたオンライン研究の観察研究です。 これを行うために、参加者には、自宅の唾液採取キットを使用して GBA および LRRK2 遺伝子の遺伝子配列を解析することが提供されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

PD フロントラインは、遺伝子標的臨床試験および観察研究の潜在的な候補者を特定することを目的とした、オンラインの 1 回限りのアンケートベースの研究です。

アンケートに回答すると、遺伝子検査用のサンプルとして唾液採取キットが郵送されます。 検査される遺伝子は、パーキンソン病の最も一般的な危険因子遺伝子である GBA1 と LRRK2 です。

検査が完了すると、参加者には結果が通知され、対象となる可能性のある研究や試験に関する最新情報が提供されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス、NW3 2PF
        • 募集
        • University College London (UCL)
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tony Schapira

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

確立された NHS サイトおよび Web サイトへの自己紹介を通じて募集された、ランダムに選択された集団。

説明

包含基準:

  • パーキンソン病の正式な診断

除外基準:

  • その個人が GBA 変異体 (GBA 陽性) を保有していることの確認。 これらの個人は、姉妹研究である RAPSODI に紹介されます。
  • パーキンソニズムの既往（進行性核上性麻痺、多系統萎縮、外傷性、マンガン毒性、後脳炎、血管性PD、薬剤性PD、皮質基底核変性症）
  • 認知症、運動障害、運動ニューロン疾患などの別の神経障害のある人。
  • 神経弛緩薬（アミスルプリド、塩酸クロルプロマジン、フルペンチキソール、塩酸フルフェナジン、ハロペリドール、メトトリメプラジン、レボメプロマジン、オランザピン、オキシペルチン、ペリシアジン、ペルフェナジン、ピモジド、ピポチアジン、プロクロルペラジン、プロマジンHy）を含む、パーキンソニズムに関連することが知られている薬剤を服用している個人ドロクロリド、レセルピン、リスペリドン、スルピリド、チオリダジン、トリフルオペラジン、酢酸ズクロペンチキソール、ゾテピン）に加え、ブプロピオン、リチウム、メチルドーパ、メトクロプラミドおよびバルプロ酸ナトリウム）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の遺伝子型
時間枠：20年
この研究の主な成果は、Oxford Nanopore ロングリード シーケンスで得られた GBA1 遺伝子の遺伝子型を特定することです。
20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University College London Hospitals

協力者

Cure Parkinson's

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月15日

一次修了 (推定)

2025年2月14日

研究の完了 (推定)

2040年8月20日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月28日

最初の投稿 (実際)

2023年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月28日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 173275

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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