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PD Frontline(RAPSODI GD의 일부) 파킨슨병 환자에 대한 원격 평가 (PD Frontline)

2023년 11월 28일 업데이트: Anthony Schapira, University College London Hospitals

PD Frontline, RAPSODI GD(고셔병에 대한 중재의 지속적인 개발을 지원하는 파킨슨증 원격 평가)의 일부로 파킨슨병을 앓고 있는 GBA 유전자형 분석 대상자의 온라인 시험 준비 코호트 구축

PD Frontline(RAPSODI GD의 일부)은 파킨슨병 환자를 시험 준비를 통해 연구의 최전선으로 끌어들이는 것을 목표로 하는 온라인 연구 관찰 연구입니다. 이를 위해 참가자에게는 집에서 타액 수집 키트를 사용하여 GBA 및 LRRK2 유전자에 대한 유전자 서열 분석이 제공됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

PD Frontline은 유전자 표적 임상시험 및 관찰 연구에 대한 잠재적 후보를 식별하기 위한 목적으로 진행되는 온라인 일회성 설문지 기반 연구입니다.

설문조사가 완료되면 참여자에게 유전자 검사용 샘플을 제공하기 위해 타액 채취 키트가 우편으로 발송됩니다. 검사 대상 유전자는 파킨슨병의 가장 흔한 위험 인자 유전자인 GBA1과 LRRK2입니다.

테스트가 완료되면 참가자에게 결과가 통보되고 자격이 될 수 있는 모든 연구 또는 시험에 대한 최신 정보가 유지됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국, NW3 2PF
        • 모병
        • University College London (UCL)
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tony Schapira

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

무작위로 선택된 인구는 기존 NHS 사이트를 통해 모집되고 웹사이트에 대한 자체 추천을 통해 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병의 공식 진단

제외 기준:

  • 개인이 GBA 변이체(GBA 양성)를 보유하고 있다는 확인입니다. 이들 개인은 자매 연구인 RAPSODI로 의뢰될 것입니다.
  • 파킨슨병 병력(진행성 핵상 마비, 다계통 위축, 외상성, 망간 독성, 뇌염후, 혈관 PD, 약물 유발 PD, 피질기저핵 변성)
  • 치매, 운동 장애, 운동 신경 질환을 포함한 다른 신경 장애가 있는 개인.
  • 신경이완제(아미설프라이드, 클로르프로마진 염산염, 플루펜틱솔, 플루페나진 염산염, 할로페리돌, 메토트리메프라진, 레보메프로마진, 올란자핀, 옥시퍼틴, 페리시아진, 페르페나진, 피모자이드, 피포티아진, 프로클로르페라진, 프로마진 염산염, 레세르핀, Ri를 포함하여 파킨슨증과 관련이 있는 것으로 알려진 약물을 복용 중인 사람 스페리돈 , 설피리드, 티오리다진, 트리플루페라진, 주클로펜틱솔 아세테이트, 조테핀), 부프로피온, 리튬, 메틸도파, 메토클로프라미드 및 발프로산나트륨).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 유전자형
기간: 20 년
연구의 주요 결과는 Oxford Nanopore 긴 판독 시퀀싱을 통해 얻은 GBA1 유전자의 유전자형을 결정하는 것입니다.
20 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University College London Hospitals

협력자

Cure Parkinson's

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 14일

연구 완료 (추정된)

2040년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 173275

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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