Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PD Frontline (Del av RAPSODI GD) Fjärrbedömning av personer med Parkinsons (PD Frontline)

28 november 2023 uppdaterad av: Anthony Schapira, University College London Hospitals

PD Frontline, en del av RAPSODI GD (Remote Assessment of Parkinsonism Supporting Ongoing Development of Interventions in Gauchers Disease) för att bygga en online-förberedd kohort av GBA genotypade personer med Parkinsons sjukdom

PD Frontline (en del av RAPSODI GD) är en observationsstudie online med målet att föra människor med Parkinsons till forskningsfronten genom att göra dem redo för rättegång. För att göra detta erbjuds deltagarna genetisk sekvensering för GBA- och LRRK2-genen med ett salivuppsamlingskit hemma.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

PD Frontline är en online engångsundersökning baserad på frågeformulär med syftet att identifiera potentiella kandidater för geninriktade prövningar och observationsstudier.

När frågeformuläret är ifyllt skickas deltagaren ett salivuppsamlingskit i posten för att ge ett prov för genetisk testning. De gener som testas för är GBA1, den vanligaste riskfaktorgenen för Parkinsons, och LRRK2.

När de har testats informeras deltagaren om sina resultat och hålls uppdaterad med alla studier eller försök som de kan vara berättigade till.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • London, Storbritannien, NW3 2PF
        • Rekrytering
        • University College London (UCL)
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tony Schapira

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Slumpmässigt utvald befolkning, rekryterad via etablerade NHS-webbplatser och självhänvisning till webbplatsen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Formell diagnos av Parkinsons sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Bekräftelse på att individen bär en GBA-variant (GBA-positiv). Dessa personer kommer att hänvisas till systerstudien, RAPSODI.
  • Parkinsonism i historia (progressiv supranukleär pares, multipel systematrofi, traumatisk, mangantoxicitet, postencefalitisk, vaskulär PD; läkemedelsinducerad PD; kortikobasal degeneration)
  • Individer med en annan neurologisk störning inklusive: demens, rörelsestörningar och motorneuronsjukdom.
  • Individer på läkemedel som är kända för att vara associerade med parkinsonism, inklusive neuroleptika (Amisulprid, Klorpromazinhydroklorid, Flupentixol, Flufenazinhydroklorid, Haloperidol, Metotrimeprazin, Levomepromazin, Olanzapin, Oxypertin, Pericyazin, Perfenazin, Proklorazine, Proklorazine, Proklorazine, Reserpin, Risperidon , sulfirid, tioridazin, trifluoperazin, zuklopentixolacetat, zotepin), plus bupropion, litium, metyldopa, metoklopramid och natriumvalproat).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genotyp av deltagare
Tidsram: 20 år
Det primära resultatet av studien är att genotypa GBA1-genen, erhållen med Oxford Nanopore långläst sekvensering.
20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

14 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2040

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Första postat (Faktisk)

30 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera